达纳-法伯癌症研究所的研究人员将在2026年4月17日至22日于加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上展示50多项研究。该会议是癌症研究界的重要盛会，顶尖科学家、临床医生、医疗专业人员、幸存者、患者和倡导者在此分享癌症科学和医学领域的最新进展。
达纳-法伯教职员工的精选演讲包括：针对胰腺癌患者有前景的化疗与RAS抑制剂联合疗法的临床试验、利用微生物存在绘制肿瘤微生物组的新研究，以及针对多发性骨髓瘤前体疾病老年患者的临床试验取得的鼓舞人心的结果。
年会期间颁发的AACR科学成就奖将授予埃利泽·范·艾伦博士（Dr. Eliezer Van Allen）AACR-Waun Ki Hong转化与临床癌症研究杰出成就奖，以及金伯利·斯特格迈尔博士（Dr. Kimberly Stegmaier）AACR-St. Baldrick's基金会儿科癌症研究杰出成就奖。
此外，斯特格迈尔博士、爱丽丝·肖博士（Dr. Alice Shaw）和马修·范德·海登博士（Dr. Matthew Vander Heiden）最近被评选为2026年AACR学院院士。
肖博士担任达纳-法伯医学肿瘤学系主任和战略合作伙伴关系首席，她还将于4月19日星期日主持主题为"精准、合作、目标：推进全球癌症科学以拯救生命"的开幕全体会议。
在4月19日星期日的临床试验全体会议中，达纳-法伯妇科肿瘤项目与癌症治疗创新中心联络人伊丽莎白·K·李博士（Dr. Elizabeth K. Lee）将展示"CTEP #10355 DS-8201a和奥拉帕利在HER2表达恶性肿瘤中的I期试验：剂量递增结果"。达纳-法伯骨髓瘤免疫效应细胞治疗项目临床主任、血液癌症早期检测与干预中心主任兼骨髓瘤临床研究项目副主任奥马尔·纳迪姆博士（Dr. Omar Nadeem）将于4月20日星期一在临床试验全体会议上展示"Ciltacabtagene autoleucel在高风险冒烟型骨髓瘤中的应用：CAR-PRISM试验结果"。
RAS抑制剂联合化疗对胰腺癌患者显示前景，支持更大规模试验
达纳-法伯胰腺癌研究Hale家族中心主任布莱恩·沃尔平博士（Dr. Brian Wolpin）将分享一项单臂I/II期临床试验的结果，该试验针对新诊断的转移性胰腺腺癌患者使用daraxonrasib联合化疗。对于这些患者，仅使用化疗的一线标准治疗效果有限。在超过90%的胰腺癌患者中存在致癌RAS突变。Daraxonrasib是一种强效口服RAS(ON)多选择性抑制剂，可抑制所有或几乎所有致癌性RAS变体，包括处于活性GTP结合状态的野生型RAS。40名患者接受了每日daraxonrasib和每月两次吉西他滨/nab-紫杉醇化疗。安全性特征与这两种治疗已知的副作用相似。经过中位9.7个月的随访，结果显示58%的患者有确认的反应，90%的患者经历了疾病控制或部分/完全缓解。这些结果支持了最近启动的全球III期RASolute 303试验，该试验比较daraxonrasib单独使用、化疗单独使用以及daraxonrasib联合化疗对新诊断患者的效果。
沃尔平博士将于2026年4月21日星期二下午5:30至7:30（东部时间）/下午2:30至4:30（太平洋时间）在"迷你研讨会：最新研究成果会议"上分享这项题为"daraxonrasib联合化疗(CT)作为转移性胰腺腺癌(mPDAC)患者一线(1L)治疗"的研究结果。
通过微生物解锁癌症微生物组
为更全面地了解微生物与癌症之间的关系，达纳-法伯马修·梅耶森博士（Dr. Matthew Meyerson）实验室的博士后研究员安德斯·多尔曼博士（Dr. Anders Dohlman）将分享迄今为止最大规模的泛癌症微生物组分析结果，该分析使用宏基因组测序技术来识别微生物。研究团队利用英国基因组项目的16,369个肿瘤全基因组，识别出肿瘤相关微生物，包括口腔、食道、胃和结直肠癌中的细菌、真菌、病毒和古菌群落。两种类型的癌症含有滴虫（Trichomonas），这是一种通常引起性传播感染的寄生虫。研究发现，这些微生物群落与高突变肿瘤相关，揭示了微生物负荷与肿瘤突变在不同类型癌症之间的密切关系。此外，研究还揭示了早期发作的结直肠癌中有限数量的有益肠道细菌阿克曼氏菌（Akkermansia muciniphila）之间的潜在关系。这项工作揭示了肿瘤相关微生物环境的地图，有助于未来的研究。
多尔曼博士将于2026年4月21日星期二中午12:00至下午3:00（东部时间）/上午9:00至中午12:00（太平洋时间）在"微生物组-肿瘤-免疫串扰会议"上分享这项题为"多界癌症微生物组的生物多样性和生物地理学"的研究结果。
口服糖尿病药物用于预防多发性骨髓瘤前体疾病进展的II期研究结果
达纳-法伯麦格劳/帕特森人群科学部研究员凯瑟琳·马里纳克博士（Dr. Catherine Marinac）将分享一项针对经历多发性骨髓瘤(MM)前体阶段（称为意义未明的单克隆丙种球蛋白病(MGUS)或冒烟型多发性骨髓瘤(SMM)）患者的II期、单中心、随机、安慰剂对照试验结果。目前的标准治疗为高风险SMM患者提供治疗，但对低风险MGUS或SMM患者没有癌前治疗选择。大约5%的50岁以上人群受这些疾病影响。二甲双胍是一种常见的2型糖尿病口服药物，有助于降低胰岛素样生长因子-1和胰岛素水平，而这些物质可能促进癌症生长。总共60名参与者接受每日二甲双胍或安慰剂治疗，以观察该治疗是否有效降低或稳定血清单克隆(M-)蛋白浓度——这一生物标志物预示MGUS和SMM的进展风险。安全性特征与当前标准治疗已知的副作用一致。在基线后六个月随访中，结果显示接受二甲双胍的患者蛋白质浓度中位下降3.2%，而接受安慰剂的患者则增加7.7%。二甲双胍的短期使用导致MGUS和SMM患者的统计学显著变化，表明它可能是所有前体浆细胞疾病的一个有前景的干预措施。然而，鉴于试点设计、小样本量和该人群基础疾病的稳定性，这些发现尚不确定，应被视为假设生成，需在更大规模、更长随访期的试验中得到确认。
马里纳克博士将于2026年4月21日星期二上午11:00至下午2:00（东部时间）/下午2:00至下午5:00（太平洋时间）在"II期临床试验海报会议"上分享这项题为"二甲双胍预防多发性骨髓瘤前体疾病进展的随机安慰剂对照II期研究结果"。
数据集分析揭示早期发作激素受体阳性乳腺癌内分泌治疗的重要性
达纳-法伯医学讲师克里斯滕·布兰特利博士（Dr. Kristen Brantley）将展示一项针对40岁以下诊断为乳腺癌患者的数据库分析结果。在这个人群中，尽管长期生存中持续存在风险，但同一部位癌症复发的预测因素仍不清楚。布兰特利及其团队关注了在初次诊断后五年内发生的复发。那些患有激素受体阳性癌症但未接受内分泌治疗的患者，复发的可能性大约是其他组患者的三倍。这些发现突显了为面临激素受体阳性乳腺癌的患者推荐内分泌治疗的重要性，以及通过提高耐受性来改善治疗依从性的必要性。
布兰特利博士将于2026年4月21日星期二中午12:00至下午3:00（东部时间）/上午9:00至中午12:00（太平洋时间）在"癌症治疗的生物和临床后果海报会议"上分享这项题为"年轻发作乳腺癌患者早期局部区域复发的风险因素：来自单一机构前瞻性数据集的发现"的研究结果。
关于临床中AI应用和癌症遗传风险因素的其他研究
达纳-法伯亚历山大·古塞夫博士（Dr. Alexander Gusev）实验室的研究员陆泽云博士（Dr. Zeyun Lu）将展示一项研究结果，该研究利用现有基于大型语言模型(LLM)的人工智能评估医疗记录，为接受癌症免疫治疗的患者提供预后见解。研究结果表明，基于LLM的非结构化临床笔记提取可以提供可扩展且准确的免疫相关副作用特征描述，并提供关于预后的见解。
陆博士将于2026年4月20日星期一晚上5:00至8:00（东部时间）/下午2:00至5:00（太平洋时间）在"临床中的大型语言模型会议"上分享这项题为"基于LLM的免疫治疗毒性提取揭示对总生存率的严重程度依赖性影响"的研究结果。
达纳-法伯范·艾伦实验室的计算生物学家诺亚·菲尔兹（Noah Fields, MS）将展示一项针对1,380个家族性癌症病例的研究结果，该研究寻找癌症的新遗传风险因素。现有的癌症风险基因可以解释一些在家族中聚集的癌症，但许多家族性癌症病例没有已知的致病基因变异。研究发现，1%至8.8%的未解释家族性癌症可归因于可通过种系全基因组测序识别的因素，并表明高分辨率种系基因检测可能使家族性癌症患者受益。
菲尔兹将于2026年4月21日星期二晚上5:00至8:00（东部时间）/下午2:00至5:00（太平洋时间）在"遗传流行病学2：通路分析、测序、功能遗传学/家族和遗传研究会议"上分享这项题为"利用种系基因组测序揭示未解释家族性癌症缺失的遗传性"的研究结果。
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