环球医讯创新药物

全球精神分裂症药物市场预计从2024年的81.9亿美元增长至2030年的112亿美元，复合年增长率5.6%。第二代抗精神病药物占据主导地位，长效注射剂型因改善用药依从性成为重要治疗方式。北美市场占比38.65%为最大区域，但疾病机制认知不足仍是突破瓶颈。

SELLAS生命科学公司（NASDAQ:SLS）于2025年7月7日宣布任命MD安德森癌症中心基因组医学系终身副教授、癌症免疫基因组学专家王凌华博士（Linghua Wang）加入其科学咨询委员会。王博士将与此前任命的Philip C. Amrein博士和Alex Kentsis博士共同指导公司在癌症基因组学、蛋白质组学和精准医学领域的临床研究战略，其团队将助力推进靶向WT1蛋白的GPS疗法和CDK9抑制剂SLS009的关键临床试验里程碑。

辛辛那提大学癌症中心研究人员通过追溯PRPS酶复合物的进化起源，发现AP1和AP2作为分子支架维持复合物稳定性，该研究揭示了非催化蛋白在癌症治疗和精准医学中的潜在价值，通过CRISPR基因编辑技术验证四酶复合物对细胞代谢的关键作用，为核苷酸缺乏症和肿瘤治疗提供了新方向。

澳大利亚与瑞典科研团队联合发现一种新型亚型选择性A1R正向变构调节剂，可通过精准调控腺苷A1受体活性，在避免心率抑制等副作用的同时，为神经性疼痛和缺血再灌注损伤提供突破性治疗方案，该成果发表于《美国科学院院刊》，标志着G蛋白偶联受体药物研发的重要进展。

美国伊顿制药公司于2025年7月8日宣布，其开发的ET-600（去氨加压素口服溶液）新药申请已获FDA受理，预计2026年2月25日完成审批。该药物用于治疗中枢性尿崩症，具有精确剂量调节功能，专利保护至2044年，将填补儿科罕见病治疗领域空白。

Google旗下的Isomorphic Labs宣布其首款人工智能设计的药物即将进入人体试验，目标包括癌症和心力衰竭。基于AlphaFold的蛋白质结构预测，该公司已获得6亿美元资金支持，并与诺华、礼来合作开发AI疗法。尽管具体试验时间未公布，计划2025年底完成人体测试。

该研究系统评估了治疗中重度化脓性汗腺炎（HS）的新药和现有药物疗效，通过网络荟萃分析比较不同疗法的疗效和安全性，为临床实践提供重要参考依据。研究发现Medication A在减少病灶数量方面显著优于安慰剂，Medication B对重度HS患者完全缓解率较高，Medication C具有良好的安全性特征。

最新研究通过全基因组siRNA筛选技术，发现69种人类蛋白质对新冠病毒（SARS-CoV-2）复制至关重要。这些蛋白质不仅对新冠病毒有效，对SARS-CoV-1、MERS-CoV等冠状病毒也具有普遍作用。研究发现的3条主要细胞通路（细胞通讯、能量代谢、炎症应激）为开发广谱抗病毒药物提供了新靶点，已有抗癌药物在动物实验中显示出抑制病毒复制效果。

英国政府计划在大曼彻斯特地区开展一项五年期的减肥针剂试验，以研究其是否能帮助3000人重返工作岗位并减轻NHS负担。该项目由Eli Lilly制药公司支持，并引发了关于药物对经济和社会影响的讨论，同时也涉及福利政策调整及药物获取渠道的扩展问题。

美国与中国研究人员发现通过靶向LAG-3分子可有效抑制T细胞异常激活的新机制，并开发出名为BiTS的双特异性抗体疗法，在小鼠模型中成功缓解多发性硬化症相关残疾。该研究揭示了自身免疫疾病的潜在治疗策略，为1型糖尿病等其他免疫疾病提供新思路。