环球医讯创新药物

渥太华大学的研究人员展示了一种新型纳米粒子平台，不仅可以作为药物输送载体，还具备内在的治疗潜力，为癌症和心血管疾病的治疗提供了新的可能性。这种纳米粒子在输送药物后仍可发挥生物活性作用，推动治疗效果的提升。

法国制药公司赛诺菲宣布将以11.5亿美元现金收购总部位于伦敦的私营生物技术公司Vicebio Ltd.，并可能根据开发和监管目标支付高达4.5亿美元的额外里程碑付款。此次收购将为赛诺菲带来Vicebio的早期联合疫苗候选产品，针对呼吸道合胞病毒（RSV）和人类偏肺病毒（hMPV）。

美国食品药品监督管理局（FDA）于2025年7月21日召集外部专家小组，讨论孕妇使用抗抑郁药物的问题。专家组对选择性血清素再摄取抑制剂（SSRIs）的安全性和有效性提出了质疑，并呼吁加强药品标签警示。虽然讨论中没有达成共识，但多位专家认为公众应被更好地告知这些药物可能带来的风险。同时，也有专家强调在考虑风险的同时，不应忽视抗抑郁药物对某些孕妇的必要性。

法国制药巨头赛诺菲已收购昆士兰大学（UQ）的Vicebio公司及其突破性的Molecular Clamp技术，这项技术承诺加快未来大流行的疫苗开发。交易价值高达16亿美元，将使Vicebio的Molecular Clamp技术用于商业用途，并带来针对呼吸道合胞病毒（RSV）和人偏肺病毒（hMPV）的早期联合疫苗候选产品。

Superluminal Medicines公司宣布其主要肥胖治疗候选药物——一种口服、选择性、偏向性黑皮质素-4 (MC4R) 激动剂，正在进入临床试验前的关键阶段。该药物针对罕见遗传性肥胖和下丘脑性肥胖，同时具有与GLP-1药物联合使用治疗普通肥胖的潜力。其高选择性和安全性使其具备广泛治疗窗口，并有望克服该类药物常见的副作用问题。

本文探讨了注射类减肥药物Zepbound和Wegovy在减肥之外的其他健康益处，包括对心脏和大脑的潜在积极影响，以及对更年期女性体重管理的帮助。尽管这些药物有胃肠道副作用，但它们被视为长期治疗肥胖这一慢性疾病的重要工具。文章还讨论了这些药物的使用便利性问题。

Replimune Group, Inc.宣布美国食品药品监督管理局（FDA）就RP1（vusolimogene oderparepvec）联合nivolumab治疗晚期黑色素瘤的生物制剂许可申请（BLA）发出了完整回复函（CRL）。尽管未发现安全性问题，但FDA认为IGNYTE试验不足以提供足够的有效性证据，并指出确认性试验设计相关问题需要解决。

根据美国食品药品监督管理局(FDA)和美国医院药剂师协会(ASHP)的药品供应数据库，以下是九种新的药品短缺和停产情况。其中包括用于治疗注意力缺陷多动障碍和发作性睡病的右旋安非他命缓释胶囊、用于治疗结核病的乙硫异烟胺片、用于控制糖尿病患者血糖的门冬胰岛素注射液等。这些药品的短缺或停产可能对患者造成一定影响，但部分药品有替代品可供选择。

4TEEN4制药公司宣布其单克隆抗体Procizumab进入1b/2a期临床试验阶段，用于治疗心源性休克患者，该药物通过中和循环二肽基肽酶3（cDPP3）来恢复肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的调控，有望显著降低休克患者的高死亡率。

Rabia Khan是Serna Bio的创始人兼首席执行官，致力于利用人工智能技术推动RNA疗法在药物发现领域的革命，为无有效治疗方案的疾病提供新的可能性。她分享了自己在康考迪亚大学的学习经历、成功因素、对学生的建议以及成为“杰出康考迪亚人”的感受。