环球医讯创新药物

英国TikTok创作者Freya分享了停用Mounjaro减肥药后的极端饥饿体验，引发数万点赞和数百条用户评论。专家解释称"食物噪音"现象是食欲三角（饥饿感、饱腹感、奖励机制）失衡所致，建议在医疗监督下逐步减药。多位用户分享停药后体重反弹案例，同时也有成功维持减重成果的经验。

英国-瑞典制药巨头阿斯利康宣布2030年前在美国投资500亿美元（约640亿新元）扩建生产基地与研发中心，此举被视为对特朗普关税政策的回应。新设施将覆盖弗吉尼亚州新建药厂及马里兰州等六个州的研发扩展，目标实现美国市场贡献公司半数营收，并创造数万个就业岗位，同期瑞士药企罗氏、礼来等同行亦有类似投资计划。

Halozyme Therapeutics公司宣布将于2025年8月5日美股收盘后发布第二季度财务和运营结果，并于当日1:30 PM PT/4:30 PM ET举行电话会议。该公司总部位于美国圣地亚哥，拥有全球领先的ENHANZE®药物输送技术，已与罗氏、辉瑞等多家制药巨头达成技术授权合作，其研发的Hylenex®和XYOSTED®两款自研产品正在市场销售，同时与梯瓦制药等合作伙伴共同推进产品开发计划。

本报告深度分析全球黏多糖贮积症II型治疗领域市场格局，印度将在2024/2029年成为确诊患者最多的国家，当前3款FDA获批药物与15种在研分子共同构成治疗体系，临床试验数据显示北美的并购交易占据主导地位，报告涵盖疾病流行病学、治疗机制、研发管线分析、临床试验数据及市场策略等核心内容。

埃及药品管理局（EDA）主席阿里·加姆劳伊与强生公司代表团会晤，重点讨论加强在医疗专业人员培训、健康经济学研究及医药创新领域的合作。此次会谈旨在推动埃及2030愿景下医疗体系现代化目标，通过吸引外资提升本土医药产业竞争力，确保创新药物持续供应。强生公司承诺加速引入杨森制药的最新成果，强化埃及作为区域医药制造枢纽的地位。

美国食品药品监督管理局（FDA）任命长期从事生物制药行业的George Tidmarsh为新任药物中心主任。Tidmarsh拥有肿瘤学与儿科学背景，曾领导多款获批药物研发并担任多家生物制药公司CEO，其学术界批判立场和跨学科经验将对药品监管产生重要影响。

该研究专题聚焦于表观遗传疗法在克服癌症化疗耐药性中的应用。通过解析DNA甲基化、组蛋白修饰及非编码RNA等机制，探索整合表观遗传药物与传统化疗的联合治疗策略，旨在破解耐药性难题并推动个性化治疗发展。专题涵盖分子机制研究、新药开发、临床试验进展及生物标志物鉴定等多维度内容。

该报告显示黑色素瘤市场预计在2025-2034年显著增长，主要驱动力包括新疗法（如Lerapolturev、Nidlegy等）上市、诊断技术进步及生活方式改变。美国占最大市场份额，男性发病率高于女性，约20%病例进展至晚期。重点企业包括Istari Oncology、Philogen等，但治疗负担重、疗法中断等问题可能制约发展。

Arch Biopartners公司宣布在加拿大艾伯塔省正式启动PONTIAK二期临床试验，评估西司他丁预防药物毒素导致急性肾损伤的疗效。试验将招募698例患者，获得加拿大卫生研究院150万美元资助，并计划扩展至美国等其他地区。该研究针对抗生素、化疗药物等常见肾毒性药物引发的损伤，目前尚无针对性治疗方案。

一项发表于《RMD Open》的研究显示，对于基线心血管风险不同的类风湿性关节炎患者，每日15mg的Upadacitinib在5年疗程中展现出比每两周40mg的阿达木单抗更优的临床疗效，且安全性特征相当。该研究纳入978例甲氨蝶呤疗效不足的患者，其中767例被归类为高心血管风险（年龄≥65岁和/或≥1种心血管风险因素），结果显示Upadacitinib组在6个月时达到低疾病活动度（DAS28-CRP<2.6）的患者比例显著高于对照组（低风险组绝对差异21%，高风险组12%），且疗效持续至5年。安全性方面，主要不良心血管事件和静脉血栓发生率在两组间无显著差异，但Upadacitinib组带状疱疹发生率更高。