新型GLP-1/GLP-2药物在早期研究中显示安全且有助减重
一项早期研究表明，Dapiglutide（一种新型GLP-1/GLP-2受体激动剂）可帮助超重或肥胖患者在13周内减重高达8.3%，同时具有抗炎作用，可能与其它肥胖治疗药物有所区别。
环球医讯创新药物
- Ensem Therapeutics在ETX-636的1/2期研究中为首位患者给药，该药物是一种新型变构泛突变选择性PI3Ka抑制剂和降解剂Ensem Therapeutics宣布其创新药物ETX-636进入临床阶段，这是一种针对多种癌症中常见突变PI3Ka的选择性抑制剂和降解剂，具有潜在的更优耐受性和抗肿瘤效果，标志着精准肿瘤治疗领域的又一重要进展。
- Windtree宣布美国急性心力衰竭Istaroxime专利获批Windtree Therapeutics公司宣布其针对急性心力衰竭的药物Istaroxime在美国获得专利保护，该药物有望在治疗心脏功能方面展现差异化优势，并为未来商业化奠定基础。若获批，该专利将提供至2039年的市场独占权。
- 银屑病：为何生物类似药如此难以获取对于超过800万患有银屑病的美国人而言，生物类似药本应降低治疗成本并提高治疗可及性，但这些药物在推广过程中面临诸多障碍，导致超过三分之一的生物类似药无法顺利进入市场，进而影响患者的治疗选择和费用负担。
- 为何Cybin的CEO认为RFK Jr.和J&J的氯胺酮诊所是临床裸盖菇素主流化的关键本文探讨了Cybin公司如何通过氘代裸盖菇素分子CYB003在抑郁症治疗中的突破性进展，以及RFK Jr.和J&J的支持如何推动经典迷幻药走向主流市场。文章还分析了当前迷幻药领域的动态、监管瓶颈及未来前景。
- 新模型助力发现影响全球40人的罕见疾病药物特拉维夫大学的研究团队开发了一种小鼠模型，能精准复制由GRIN2D基因突变引发的极其罕见且有时致命的遗传病。该模型为研究疾病特征、测试多种药物和基因疗法提供了可能，为患者及其家庭带来了希望。
- Healx与SCI Ventures合作利用AI驱动的药物发现寻找瘫痪疗法Healx与SCI Ventures合作，通过AI技术加速脊髓损伤治疗的研发，旨在解决慢性脊髓损伤这一昂贵且未满足的医疗需求，并可能为其他神经退行性疾病和创伤开辟新的治疗方向。
- Reborna Biosciences融资7.7亿日元用于mRNA靶向药物研发日本生物技术公司Reborna Biosciences成功融资7.7亿日元，用于推进其基于mRNA的小分子药物研发管线，重点针对罕见遗传病，通过独特的全长RNA重建技术及口服小分子化合物直接调控mRNA，展现高选择性与疗效，并已与多家国际制药巨头达成合作。
- 特发性膜性肾病市场分析2034：临床试验、EMA、PDMA、FDA批准、患病率、统计数据、收入、疗法、公司——DelveInsight报告DelveInsight发布的特发性膜性肾病市场分析报告深入探讨了该疾病的流行病学、市场规模、治疗方法及未来趋势，涵盖美国、欧盟五国（德国、西班牙、意大利、法国、英国）和日本，并预测到2034年全球市场规模将达到10亿美元，推动增长的主要因素包括疾病患病率上升、新药研发进展及监管审批。
- 抗真菌突破性进展针对耐药性感染伦敦国王学院的科学家开发了一类新型抗真菌化合物，可有效对抗多重耐药性真菌耳念珠菌（Candida auris），这一致命病原体已对全球公共卫生构成严重威胁，尤其在医院环境中传播迅速且致死率高。
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