环球医讯创新药物

美国国立卫生研究院基金会(FNIH)正在管理一个新项目，以推进模拟人体生物学的创新实验室技术，实现更快、更经济的测试。该项目将加速实施包括器官芯片平台、人工智能模型和细胞系等技术，旨在减少实验室对动物的依赖。该项目是NIH补充动物研究在实验(Complement-ARIE)计划的一部分，预计将推动多个项目，以促进基于人体的研究技术的开发、标准化、验证和使用。

弗吉尼亚联邦大学梅西综合癌症中心成为首个在美国启动全球T细胞淋巴瘤创新疗法试验的机构，该疗法针对皮肤相关T细胞淋巴瘤，属于罕见的非霍奇金淋巴瘤，目前急需新的治疗手段。此次试验代表了从基础科研向临床治疗转化的重要进展。

罗斯威尔公园综合癌症中心即将启动一项关于迷幻药物的研究，旨在探索低剂量裸盖菇素对缓解癌症患者身心疼痛的潜在疗效。该研究将招募约20名晚期癌症患者，尝试开发一种创新的疼痛管理方法。研究团队对这种方法的安全性和有效性表示乐观，但强调仍需通过科学验证来确认低剂量迷幻药物的具体作用机制。

美国食品药品监督管理局（FDA）对罕见病药物的新规定可能使极罕见疾病患者难以获得救命药物，临床试验的困难和审批程序的拖延使患者和倡导者担心药物可能无法在制药公司资金耗尽前获得批准。

Artelo Biosciences宣布其候选药物ART12.11在临床前研究中显示出与舍曲林（Zoloft）相当的抗抑郁疗效，并在认知功能方面表现出显著优势。该研究在第35届国际大麻素研究学会（ICRS）年会上公布，标志着Artelo在基于大麻素的药物开发领域迈出了重要一步。

文章探讨了GLP-1受体激动剂（GLP-1 RAs）在减肥和治疗2型糖尿病中的应用，以及其潜在的眼部副作用，尤其是对视网膜健康的影响。研究显示，尽管GLP-1 RAs在心血管和肾脏保护方面具有优势，但部分研究表明其可能与视网膜病变恶化和非动脉性前部缺血性视神经病变（NAION）风险增加有关。文章同时讨论了研究的局限性，并提出了未来研究方向和临床建议，包括在开始GLP-1 RA治疗前进行眼部评估。

FUJIFILM Pharmaceuticals U.S.A., Inc.宣布其研发中的FF-10832脂质体制剂吉西他滨获得美国FDA授予的孤儿药资格认定，用于治疗胆道癌。该药物正在美国进行2a期临床研究，作为单药或与帕博利珠单抗联合用于治疗实体肿瘤。该药物旨在通过延长血浆半衰期和提高靶向肿瘤输送来增强抗肿瘤活性。

Neumora Therapeutics宣布启动NMRA-861的1期临床研究，这是一种高效且选择性的M4正向变构调节剂，用于治疗精神分裂症及其他神经精神疾病，预计2026年第一季度公布数据。

Transgene是一家专注于开发病毒免疫疗法治疗癌症的生物技术公司，近日宣布任命具有25年全球制药行业经验的资深高管Emmanuelle Quilès为独立董事，以接替即将退休的Philippe Archinard。Emmanuelle Quilès此前曾担任强生旗下杨森全球商业战略组织心血管、代谢和肺动脉高压领域的全球副总裁，并在辉瑞、惠氏等知名药企担任过高级管理职务。

乌拉圭研发的新型减肥药SANA在完成I期临床试验后，显示出良好的安全性和显著的减重效果。该药物通过增强人体能量消耗能力而非抑制食欲，为肥胖症和2型糖尿病治疗开辟了新的治疗路径，标志着南美洲在药物研发领域的重要进展。