环球医讯创新药物

Replimune是一家临床阶段的生物技术公司，它收到了美国食品药品监督管理局（FDA）关于其RP1（vusolimogene oderparepvec）与nivolumab联合使用治疗晚期黑色素瘤的生物制剂许可申请（BLA）的完整回复信（CRL），指出IGNYTE试验不足以作为充分且良好的临床研究提供有效性的重要证据，但没有提出安全问题。

一名在服用Mounjaro后减掉三石体重的女子Sara-Jane在TikTok上分享了她的经历，包括令人惊讶的副作用，例如重新成为男性关注的目标和收到陌生人对她体重的无端评论，同时她也面临穿衣选择上的困扰。

DualityBio宣布其新一代HER3靶向抗体药物偶联物（ADC）DB-1310获得美国FDA授予的快速通道资格，用于治疗携带EGFR外显子19缺失或L858R突变的晚期、不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）患者，这些患者在接受第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）和铂类化疗后病情进展。

DualityBio宣布，其开发的下一代HER3靶向抗体药物偶联物（ADC）DB-1310获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格（FTD），用于治疗携带EGFR外显子19缺失或L858R突变且在使用第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）和铂类化疗后病情进展的晚期、不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）成人患者。DB-1310基于DualityBio的专有DITAC平台开发，在临床试验中显示出良好的疗效和可控的安全性，未来有望成为癌症治疗的新选择。

根据 Datassential 最新发布的年中趋势报告，2025 年食品和饮料行业受到关税政策、GLP-1 药物使用上升以及对超加工食品（UPFs）担忧的显著影响。报告指出，这些趋势正在重塑消费者的购买行为和餐饮运营商的策略，同时也推动了更健康的食品成分和菜单调整。

澳大利亚科学家开发出一种每周注射的新型生物可降解凝胶，可稳定释放帕金森病治疗药物左旋多巴和卡比多巴，显著改善患者治疗体验，减少副作用。

英国成为全球首个引入在治疗点制造药物法律框架的国家，该立法将显著缩短患者获得个性化治疗所需的时间，从几个月缩短到几天。这将有助于加速CAR-T等先进疗法的生产，减少患者因等待时间过长而错过最佳治疗机会的情况。

希伯来大学研究人员开发出可降解HuR蛋白的类药物分子，为治疗侵袭性乳腺癌提供了全新策略。该分子通过分子胶和PROTAC技术实现对“不可成药”靶点的干预，展示了显著的抗癌活性，为靶向蛋白降解领域带来了重要突破。

Tenvie Therapeutics宣布晋升Tony Estrada博士为公司总裁兼首席执行官，他将领导公司推进其高度中枢神经系统穿透性及精准设计的外周受限小分子药物管线，向临床里程碑迈进。Estrada博士此前曾担任公司总裁兼首席科学官，拥有超过15年的药物开发和小分子治疗领域经验。

一项新研究显示，停止使用GLP-1类减肥药物（如Wegovy和Zepbound）后，大多数人在两个月内开始恢复体重，表明这类药物需要长期使用以维持效果。研究人员分析了11项研究，发现体重减轻后反弹是常见现象，强调肥胖是一种慢性疾病，需要持续管理。专家指出，这种现象与停用糖尿病或降压药物后的反应类似，说明药物本身有效，但体重反弹是因为减重幅度大，因此恢复也多。