表观遗传适应驱动单核细胞在植入中枢神经系统后的微胶质样细胞分化
本研究颠覆了神经科学领域的传统认知,证明循环单核细胞在进入中枢神经系统后会经历深刻的表观遗传重编程,获得表达P2RY12、TMEM119和FCRLS等传统小胶质细胞特异性标记物的能力,最终在表型上与胚胎来源的小胶质细胞难以区分。研究团队通过骨髓嵌合体、单细胞RNA测序、ATAC-seq等多种技术证实,这种表型转变伴随着染色质可及性的动态变化和转录因子结合基序的重塑,在损伤后的视网膜以及生理状态下的大脑和脊髓中均会发生。这一发现挑战了目前用于区分中枢神经系统中两种关键免疫细胞群体的标记物特异性,要求重新评估它们在神经炎症和疾病中的不同作用,对阿尔茨海默病、多发性硬化等神经退行性疾病的研究具有重大意义。

