开源人工智能工具助力加速拯救生命的药物研发Open-source AI tool aims to accelerate drug discovery for lifesaving therapies

环球医讯 / AI与医疗健康来源:phys.org美国 - 英语2025-09-17 04:34:10 - 阅读时长2分钟 - 894字
弗吉尼亚理工大学团队开发的ProRNA3D-single开源AI工具通过精准预测病毒RNA与人体蛋白质的3D相互作用模型,为阿尔茨海默病和新冠病毒等疾病的药物研发提供突破性解决方案。该技术采用跨模态语言模型对话机制,在《Cell Systems》期刊发表的成果使药物研发成本降低50%以上,将原本需要数年的分子结构解析缩短至数周,且方法适用于所有病毒类型及神经退行性疾病研究。
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开源人工智能工具助力加速拯救生命的药物研发

通过可视化疾病在体内的作用过程,科学家们正迈向前所未有的突破。弗吉尼亚理工大学计算机科学团队在《Cell Systems》期刊发表的突破性研究(DOI:10.1016/j.cels.2025.101400),成功研发的ProRNA3D-single工具将为预防大规模疫情和治疗阿尔茨海默病开辟新路径。

生物学界的双语ChatGPT

这项由计算机科学副教授Debswapna Bhattacharya团队开发的工具,创造性地整合了蛋白质和RNA序列的两种生物语言模型。通过建立模型间的对话机制,该工具能够生成病毒RNA与人体蛋白质相互作用的高精度3D结构模型,其准确性较现有AI模型提升40%以上。

"我们的方法本质上是让两个大型语言模型进行跨模态对话,"Bhattacharya解释道,"这种神经网络配对技术本身就在计算机科学领域具有开创性意义。"相比传统实验方法动辄数万美元的建模成本,该开源工具只需普通工作站即可运行。

疾病机制的精准聚焦

在新冠病毒和阿尔茨海默病等研究中,该工具展现出革命性价值。通过解析RNA结合蛋白的异常功能,研究人员现在可以:

  1. 精确定位病毒与宿主蛋白的结合位点
  2. 设计阻断感染的RNA靶向药物
  3. 开发预防蛋白质错误折叠的阿尔茨海默病疗法

项目成员Sumit Tarafder指出,mRNA疫苗的成功验证了RNA靶向治疗的潜力。而该工具的出现将使蛋白质-RNA相互作用建模效率提升300%,显著加速新药研发进程。

开放科学造福全球

历时两年研发的该工具已在GitHub开源共享,其通用性可适用于任何病毒类型及神经退行性疾病。项目核心开发者、现哥伦布州立大学助理教授Rahmatullah Roche博士表示:"纳税人资助的研究就该反哺社会,我们已发布12篇相关论文供全球科研人员参考。"

目前团队正致力于提升模型精度,目标将预测分辨率从当前3.5埃提升至2.5埃水平。该技术已被美国国家卫生研究院(NIH)列为优先推广的药物发现平台,预计到2027年可缩短60%的抗病毒药物研发周期。

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