NeuroSense药物候选在阿尔茨海默病患者来源神经元中显现早期疗效信号
RoAD二期试验初期数据显示脑细胞连接性与健康度改善，且具有良好安全性
马萨诸塞州剑桥市，2025年9月10日 /PRNewswire/ -- NeuroSense Therapeutics Ltd.（纳斯达克：NRSN）今日宣布，与NeuroKaire合作的RoAD二期临床试验针对阿尔茨海默病（AD）的PrimeC疗法取得积极初期成果。该研究通过患者血液生成脑细胞，分析显示：
- PrimeC治疗增强了神经可塑性，这是维持大脑健康与功能、记忆形成与保持的关键特征
- 未观察到治疗相关毒性，验证了PrimeC组合的安全性
RoAD研究是一项随机双盲安慰剂对照的二期试验，招募轻中度AD患者，旨在评估PrimeC在12个月内的安全性、疗效及生物活性。这些结果首次揭示了PrimeC对人类神经元的个体化作用，强化了项目的作用机制理论，并指导AD精准治疗开发。
NeuroKaire的专有技术将患者血液样本重编程为诱导多能干细胞（iPSCs），并分化为成熟的皮层神经元。经验证后，神经元暴露于PrimeC治疗中，通过AI驱动的高内涵成像技术量化神经元结构特征，生成与神经可塑性、连接性及细胞健康相关的综合反应图谱。
NeuroSense首席执行官Alon Ben-Noon表示：
"这正是RoAD研究设计要揭示的早期决策性信号。通过整合NeuroKaire的患者来源神经元平台与临床项目，我们观察到脑细胞连接性显著提升且安全性良好。这些发现强化了PrimeC在阿尔茨海默病中的机制依据，使我们能以更高精度推进开发。"
NeuroKaire首席科学官Daphna Laifenfeld博士评论：
"我们的平台专为检测人类神经元中细微且与疾病相关的变化而设计，满足现代药物开发所需的灵敏度。此次合作证明了从实验室到临床的360°工作流程如何将简单的血液样本转化为可操作的个体化洞见，加速为AD患者带来创新疗法。"
David Pattison（NeuroKaire业务发展副总裁）将于2025年11月2日至5日在波士顿CNS峰会上展示这些成果。NeuroSense与NeuroKaire将继续同步评估PrimeC的细胞效应与临床结果，顶线数据预计在试验完成后公布。
关于阿尔茨海默病
阿尔茨海默病（AD）是全球致痴呆首要原因，影响超3000万人。该病以记忆丧失、认知衰退和行为改变为特征，尚无治愈方法。现有疗法仅提供有限症状缓解，亟需能延缓或阻止疾病进展的疾病修饰治疗。鉴于AD的复杂性，同时靶向多个病理机制的方法（如PrimeC）有望为患者及家庭带来重大治疗突破。
关于PrimeC
PrimeC是NeuroSense的先导药物，由两种FDA批准药物（环丙沙星与塞来昔布）组成的新型缓释口服制剂。该组合通过协同作用靶向ALS和AD中的多个关键机制，包括神经元退化、炎症、铁积累及RNA调控异常，潜在抑制疾病进展。
关于NeuroKaire
NeuroKaire创立于2018年，由Talia Cohen-Solal博士与Daphna Laifenfeld博士共同创办，致力于开发优化精神神经疾病治疗的个性化医疗方案。其专有AI平台"Stemifai"结合干细胞分化与机器学习，推动中枢神经系统药物研发。更多信息请访问LinkedIn或Twitter @Genetikaplus。
关于NeuroSense
NeuroSense是临床阶段生物技术公司，专注开发神经退行性疾病（如ALS、AD、帕金森病）的突破性疗法。公司基于神经生物标志物研究，采用多靶点联合治疗策略应对该领域重大未满足医疗需求。
前瞻性声明
本新闻稿包含《1933年证券法》定义的前瞻性声明，涉及PrimeC RoAD二期试验结果及监管审批等风险。完整风险因素详见SEC备案文件。
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