英国启动突破性阿尔茨海默病血液检测试验用于国民医疗系统
由伦敦大学学院（UCL）主导的ADAPT（阿尔茨海默病诊断与血浆pTau217）项目团队，正在研究通过检测血液中p-tau217蛋白标志物改进阿尔茨海默病早期准确诊断的可行性。
这项里程碑式试验属于"血液生物标志物挑战计划"，由阿尔茨海默病协会、阿尔茨海默病研究英国分会及人民邮政彩票参与者联合资助，旨在验证血液检测作为阿尔茨海默病可靠诊断方式的潜力。
血液检测将如何改变阿尔茨海默病诊疗？
阿尔茨海默病与大脑中β-淀粉样蛋白和tau蛋白的异常累积密切相关。p-tau217是一种具有前景的生物标志物，能同时反映大脑中的淀粉样蛋白和tau蛋白沉积情况。已有研究表明，血浆p-tau217检测的准确性可与腰椎穿刺等传统金标准方法相媲美，且具有侵入性更小、可及性更高和成本更低的优势。
这些血液检测并非独立诊断工具，但可在阿尔茨海默病临床综合评估中发挥关键作用。试验将通过英国国民医疗服务体系（NHS）的记忆门诊招募1100名参与者，涵盖不同地理、民族、社会经济背景的人群以及合并其他健康问题的患者，确保研究结果具有广泛代表性。
三分之一患者尚未确诊
p-tau217检测技术已在英国国家神经病学和神经外科医院NHS临床实验室完成验证。首批ADAPT试验于8月下旬在埃塞克斯医疗信托基金启动，后续将在全英新增19个NHS专科中心展开。所有参与者将接受标准化诊断评估，其中半数将在评估3个月内获得血液检测结果，另一半则延迟至12个月后获取。
研究人员将评估早期检测结果是否加速诊断进程、指导后续检查决策，并通过EQ-5D-5L量表系统评估对患者生活质量的影响。特别关注不同族裔背景人群及肾病患者等特殊群体的检测相关性。
伦敦大学学院女王广场神经病学研究所教授、阿尔茨海默病研究英国分会首席医学官乔纳森·肖特指出："ADAPT试验作为血液生物标志物挑战计划的关键环节，有望革新痴呆症诊断方式。经过数十年研究，我们已掌握科学依据充分的血液检测技术，其准确度可与正电子发射断层扫描（PET）和腰椎穿刺相提并论，却更具可及性和经济性。当前仅有约2%的阿尔茨海默病确诊患者能接受金标准检测，而新的血液检测将在新一代延缓认知衰退疗法问世时，确保更多患者及时受益。"
阿尔茨海默病研究英国分会研究主任希娜·斯凯尔斯表示："目前英国每三位痴呆症患者中就有一人未确诊。ADAPT试验是改变这一现状的重要契机，彰显持续科研投入如何推动痴呆症诊疗突破。"
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