SELSUN 2.5%外用混悬液使用指南:剂量与副作用信息SELSUN | Posologie, effets secondaires

环球医讯 / 硒与微生态来源:www.doctissimo.fr法国 - 法语2026-07-18 06:17:10 - 阅读时长4分钟 - 1879字
本文详细介绍了SELSUN 2.5%外用混悬液(120毫升瓶装)的使用方法、适应症、可能副作用、禁忌症及用药注意事项等信息,该药品已从市场撤回(2021年4月15日),主要用于治疗花斑癣和头皮脂溢性皮炎,含硫化硒作为活性成分,需避免在15岁以下儿童、受损皮肤、粘膜和眼睛上使用,孕妇和哺乳期妇女也应避免使用,使用时应严格遵循推荐的使用频率和时间以避免刺激、灼烧感或水疱等副作用。
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SELSUN 2.5%外用混悬液使用指南:剂量与副作用信息

SELSUN 2.5%,外用混悬液,120毫升瓶装

药品已于2021年4月15日撤出市场

更新日期:2026年6月27日

通常用于治疗

  • 花斑癣
  • 头皮脂溢性皮炎

活性成分:硫化硒

SELSUN适应症

花斑癣。

头皮脂溢性皮炎。

如何使用SELSUN

用法用量

儿科人群

SELSUN 2.5%在儿童中的安全性和有效性尚未确定。

给药方法

花斑癣

  • 全身应用前先进行全身清洁,使用清洁溶液(起剥脱和染色作用)。
  • 然后,擦干后用浴巾将药液涂抹于全身。
  • 保持接触15分钟,然后彻底冲洗。
  • 通常,应用频率为每周两次,持续两周。

头皮脂溢性皮炎

  • 用热水充分湿润头发。
  • 剧烈摇晃瓶子,将相当于一到两茶匙的量倒入掌心,摩擦头皮。避免接触眼睛。
  • 让药液与头皮接触2-3分钟,然后彻底冲洗。
  • 重复操作并再次彻底冲洗。

应用后,应仔细洗手并刷洗指甲。

SELSUN可能的副作用

  • 皮肤刺激
  • 脂溢性皮炎
  • 接触致敏反应
  • 灼烧感
  • 水疱
  • 加重脱发
  • 头发褪色
  • 头发颜色改变
  • 头皮脂溢性皮炎
  • 头皮干燥
  • 皮疹
  • 过敏反应
  • 荨麻疹

据报道可能会出现皮肤刺激。

长期使用可能导致反应性脂溢性皮炎。

在皮肤或头皮上使用可能会导致刺激或致敏反应,有时表现为灼烧感。如果洗发水与皮肤接触时间超过推荐时间,可能会出现水疱。

可能会增加正常脱发量。可能会出现头发褪色或颜色改变,这可以通过仔细冲洗洗发水来避免或最小化。

与其他洗发水一样,头皮或头发可能会变得油腻或干燥。

已很少报告非特异性过敏反应,包括皮疹和荨麻疹。

疑似不良反应的报告

授权药品后的疑似不良反应报告很重要。这有助于持续监测药品的效益/风险比。卫生专业人员应通过国家报告系统报告任何疑似不良反应:国家药品和健康产品安全局(ANSM)和区域药物警戒中心网络-网站:www.ansm.sante.fr。

SELSUN禁忌症

  • 受损皮肤
  • 15岁以下患者
  • 粘膜
  • 眼睛
  • 妊娠
  • 哺乳期

对活性物质或"成分"一栏中提到的任何辅料过敏或组致敏。

SELSUN用药注意事项

避免与眼睛和粘膜接触。如果意外接触,请用大量水冲洗。

由于系统性吸收的风险,不要在受损皮肤上使用。

不要让洗发水与皮肤或头发接触时间超过推荐时间,因为可能会出现刺激、灼烧感或水疱,不要比推荐更频繁地使用(请参阅"用法用量和给药方法"一栏)。

SELSUN药物相互作用

未进行任何相互作用研究。

SELSUN过量使用

在大量摄入的情况下,进行胃排空。

SELSUN怀孕和哺乳期使用

目前没有关于硫化硒在孕妇中使用的相关数据。

动物研究对于妊娠、胎儿和产后发育的影响不足。

避免在怀孕和哺乳期间使用。

SELSUN外观和形式

外用混悬液。

120ml高密度聚乙烯瓶,配有高密度聚乙烯瓶盖。

SELSUN成分

活性成分 外用混悬液
硫化硒 2.5g *

*每单位剂量

其他辅料:膨润土、一水柠檬酸、月桂基硫酸三乙醇胺、烷基二甲基甜菜碱、磷酸一钠、甘油单蓖麻醇酸酯、香料、二氧化钛、氢氧化钠、氯化钠、纯化水

SELSUN作用机制

药理治疗类别:窄谱局部抗真菌药(D.皮肤科),ATC代码:D11AC03。

硫化硒对圆形马拉色菌(pityrosporon orbicularie)有效,这是一种亲脂性酵母,是花斑癣的致病因素。

SELSUN其他信息

  • 剂型:外用混悬液
  • 给药途径:皮肤
  • ATC代码:D11AC03
  • 药理治疗类别:硒衍生物
  • 处方和配药条件:需医生处方的药品(列表I)。列表I的药品(盒上有红色边框)只能按照处方上注明的治疗期限配药。
  • 专有药品标识码(CIS):68747418
  • 持有营销授权的实验室:PHARMA DEVELOPPEMENT (1997-12-15)
  • 持有营销授权的实验室:PHARMA DEVELOPPEMENT

该药品不属于任何通用药物组。

信息来源

  • 法国和欧洲营销授权(AMM)的产品特性摘要(RCP)
  • 国家药品和健康产品安全局(ANSM)的药物相互作用手册
  • ANSM的通用药物名录
  • 卫生高级管理局(HAS)的参考文件:透明度文件、良好使用文件、药物决策支持系统(SAM)文件
  • 健康产品经济委员会(CEPS)的价格和报销信息
  • 持有AMM的实验室的信息
  • 批发分销商信息
  • 疾病保险(CNAMTS):长期疾病(ALD)分配指南
  • 医院信息技术局(ATIH):CIM10分类
  • 世界卫生组织(WHO):ATC分类
  • 欧洲药典:标准术语和EPHMRA分类
  • 卫生部:兴奋剂物质

【全文结束】

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