苏格兰爱丁堡和美国马萨诸塞州剑桥,2026年7月8日
全球领先的细胞疗法合同开发和制造组织(RoslinCT)今日宣布,将与干细胞治疗开发领导者BlueRock Therapeutics建立战略合作,以扩大细胞治疗开发者对临床级多能干细胞系的获取渠道。
通过此次合作,RoslinCT将在其现有的多能细胞治疗服务基础上,增加对BlueRock临床级诱导多能干细胞系的获取权限,同时保留RoslinCT自身的细胞系及相关服务。这一扩展服务将为开发者提供更全面的工具和支持,加速其多能细胞基础疗法从早期开发到临床应用和商业化生产的过程。
根据协议,RoslinCT将为潜在客户提供与BlueRock细胞系匹配的研究级样本,而BlueRock将负责商业许可的监督。RoslinCT和BlueRock还已完成将细胞系向RoslinCT设施和团队的技术转移,使RoslinCT能够为客户提供包括细胞存储、工艺和分析开发以及用于临床和商业用途的药品制造等服务。
RoslinCT首席执行官Peter Coleman表示:"基于多能细胞的疗法在临床上日益取得进展,显示出为广泛疾病提供成本效益疗法的潜力。我们很高兴与BlueRock合作,进一步加强RoslinCT的多能细胞治疗服务。通过增加对BlueRock临床级细胞系的获取权限,结合我们自身的细胞系开发及制造能力,我们可以为客户提供更全面的支持路径,助力先进疗法从早期评估到临床和商业供应的全过程。"
BlueRock Therapeutics研究副总裁Greg Motz表示:"在BlueRock,我们已投入大量资源开发临床级多能干细胞能力,以支持我们自身的治疗项目。我们很高兴通过RoslinCT提供这些细胞系,帮助细胞治疗公司获得更多资源,推动其疗法向临床应用迈进。"
RoslinCT为细胞治疗开发者提供全方位支持,涵盖工艺和分析开发、细胞存储、基因编辑、细胞分化、GMP生产以及自体、异体和多能细胞治疗平台的商业供应。
关于BlueRock Therapeutics LP
BlueRock Therapeutics LP是一家专注于开发细胞药物治疗严重疾病的临床阶段细胞治疗公司。公司正利用细胞治疗的力量,为神经系统和眼科疾病患者开发新的药物管线。其两项创新性研究细胞疗法——用于治疗帕金森病的bemdaneprocel(BRT-DA01)和用于治疗原发性光感受器疾病的OpCT-001目前处于临床阶段。bemdaneprocel已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的再生医学先进疗法(RMAT)和快速通道认定,并正在exPDite-2 III期临床试验中进行测试。OpCT-001已获得FDA快速通道认定,目前正在CLARICO I期临床试验中进行测试。BlueRock成立于2016年,是Versant Ventures和拜耳旗下影响力投资部门Leaps by Bayer的合资企业,后者致力于投资范式转变的突破性创新。2019年底,BlueRock成为拜耳集团(Bayer AG)全资拥有的独立运营子公司。
关于RoslinCT
RoslinCT是一家专注于先进细胞疗法的全球领先合同开发和制造组织(CDMO)。公司在苏格兰爱丁堡和马萨诸塞州霍普金顿拥有22个专门建造的cGMP细胞治疗实验室,为自体和异体细胞疗法提供工艺和分析开发、临床和商业化生产,以及iPSC细胞系开发、基因编辑和细胞分化服务。RoslinCT成立于2005年,基于罗斯林研究所(Roslin Institute)的科学遗产建立——该研究所是突破性克隆技术"多利羊"的诞生地。RoslinCT在推动创新细胞药物从早期开发到商业化的过程中发挥了关键作用,并在两地均实现商业化产品的制造。
【全文结束】

