世界卫生组织（WHO）已阐明改进型流感疫苗可能带来的益处，此举旨在应对美国疫苗研发领域日益增长的观望情绪。
根据WHO近期分析，若在2025年至2050年间使用改进型或通用流感疫苗，可预防高达180亿例流感感染。《改进型流感疫苗全面价值评估》（FVIVA）同时显示，该举措可挽救多达620万生命，尤其对重症高风险人群效果显著。
通用流感疫苗是一种长效疫苗，设计用于防护多数或全部流感毒株，从而消除年度接种需求。信用：Tonetnet/Shutterstock.com
当前流感疫苗虽在特定季节和人群中有高效力，但局限性明显。WHO每年两次发布流感疫苗毒株组成建议。例如在英国，2025至2026流感季共有七款获批疫苗，涵盖适用于不同年龄段的三价、四价及减毒活疫苗。
目前尚无获批的通用流感疫苗产品，但鉴于其对公共健康的巨大潜力，相关研究持续推进。截至2026年2月，明尼苏达大学《流感疫苗研发路线图》显示，全球有46种新一代流感疫苗采用多样化技术平台进行临床开发。其中包括美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）研发的广谱鼻喷候选疫苗BPL-1357，其II期临床试验（NCT07215858）即将启动患者招募。
其他创新模式也逐渐兴起。2025年11月，默克公司（MSD）斥资92亿美元收购Cidara Therapeutics，该公司正开发流感预防的非疫苗替代方案。与传统疫苗不同，Cidara的小分子药物不依赖免疫系统激活；尽管需每季给药一次，但其长效特性和化学结构使生产工艺无需每年随流感病毒变异而调整。
WHO指出，新一代流感疫苗将持续具备成本效益甚至实现成本节约，并有助于降低抗生素依赖。据该机构评估，新型疫苗在2025至2050年间可避免多达13亿剂抗生素日用量。
WHO项目技术负责人菲利普·兰巴赫博士表示："此项评估清晰揭示了改进型流感疫苗在不同应用场景下的潜在效益，为疫苗投资决策、政策制定及研发优先级规划提供了共同证据基础，将有力推动疫苗开发进程。"
该报告发布之际，美国疫苗领域正经历政策波动。卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪近期实施政策以降低呼吸道疾病疫苗依赖度。本周早些时候，美国食品药品监督管理局（FDA）曾拒绝审评莫德纳公司开发的新型季节性mRNA流感疫苗，虽然后续反转同意评估，但此决策反复折射出该国疫苗研发环境的严峻挑战。
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