加州卡尔斯巴德，2025年2月4日 —（商业电讯）— Lineage Cell Therapeutics, Inc.（纽约证券交易所美国市场和特拉维夫证券交易所：LCTX），一家致力于开发用于治疗严重神经疾病的同种异体细胞疗法的临床阶段生物技术公司，今天宣布其首席执行官Brian M. Culley将于2025年2月11日东部时间下午12:40在Oppenheimer第35届年度医疗生命科学大会上发表演讲。该会议将于2025年2月11日至12日在线上举行。
有兴趣的各方可以在Lineage网站的“活动与演讲”部分观看演讲的回放。Lineage网站的媒体页面还提供了更多视频资料。
关于Lineage Cell Therapeutics, Inc.
Lineage Cell Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发新型“现成”的细胞疗法，以满足未被满足的医疗需求。Lineage的项目基于其专有的细胞技术平台及其相关的发展和制造能力。通过该平台，Lineage设计、开发、制造和测试具有与人体内天然细胞相似或相同的解剖学和生理功能的专业化人类细胞。这些细胞是通过对已建立、特征明确且能自我更新的多能干细胞系应用定向分化协议而生成的。这些协议生成具有特定和所需发育谱系特征的细胞。从这些谱系衍生的细胞被移植到患者体内，以替代或支持因退行性疾病、衰老或创伤性损伤而缺失或功能失调的细胞，从而恢复或增强患者的机能活动。Lineage的神经科学重点领域管线目前包括：（i）OpRegen®，一种视网膜色素上皮细胞疗法，处于全球与罗氏和罗氏集团成员基因泰克合作进行的第二阶段临床试验中，用于治疗与年龄相关的黄斑变性引起的地理萎缩；（ii）OPC1，一种少突胶质细胞祖细胞疗法，处于第一/二阶段临床试验中，用于治疗脊髓损伤；（iii）ReSonance™（ANP1），一种听觉神经祖细胞疗法，用于潜在治疗听觉神经病；（iv）PNC1，一种感光神经细胞疗法，用于潜在治疗因感光细胞功能障碍或损伤导致的视力丧失；（v）RND1，一种通过基因编辑合作伙伴关系开发的新颖低免疫诱导多能干细胞系。
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