医药前沿:发作性嗜睡症或与遗传变异有关

医药资讯 / 科研动态责任编辑:家医大健康2014-01-10 09:00:00 - 阅读时长7分钟 - 3224字
《睡眠》杂志的一项新研究显示,发作性嗜睡症或与遗传变异有关。发作性嗜睡症可使人极度困倦,甚至不自觉的陷入睡眠状态。研究发现的遗传变异在人群中普遍存在,但发作性嗜睡症则非常少见。
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家庭医生在线医药前沿讯 《睡眠》杂志的一项新研究显示,发作性嗜睡症或与遗传变异有关。发作性嗜睡症可使人极度困倦,甚至不自觉的陷入睡眠状态。


研究认为,产生发作性嗜睡症的原因可能与遗传变异有关

研究发现的遗传变异在人群中普遍存在,但发作性嗜睡症则非常少见。研究者发现,在2500名参与者中,具有这种遗传变异的人患上发作性嗜睡症并伴随猝倒(由大笑导致的肌肉乏力)的可能性比无变异者高251倍。

研究者对欧洲地区1300多名发作性嗜睡症伴随猝倒患者及1400名健康人的基因图谱进行了分析。结果显示,几乎每个嗜睡症患者均具有这种与免疫系统功能有关的基因变异。

据美国睡眠医学学会的研究,发作性嗜睡症与感染等机体疾病状态存在相关性。可能的理论之一是,这些人对于发作性嗜睡症具有遗传易感性,他们的免疫系统出现异常,意外破坏了能使机体保持清醒的关键的大脑细胞。

研究作者还指出,高分辨率基因分型——一种个体DNA检测程序——可能可以帮助诊断易感发作性嗜睡症的患者。

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