先天性食管闭锁的治疗：治疗本病以先天性食管闭锁的手术治疗为主。1.术前清洁盲端以上食管，纠正脱水。2.手术首先切除并修补气管瘘口。3.如果食管长度允许，行闭锁段切除食管后端-端吻合术。术后胃造瘘进食，直至食管吻合愈合。4.全身情况欠佳，合并其他脏器先天性畸形或上下段食管长度不足者，先天性食管闭锁的治疗可修补气管食管瘘口，胃造瘘维持营养，再择期第二次手术。

先天性食管闭锁和气管食管瘘简称先天性食管闭锁，是新生儿期消化道的一种严重发育畸形。本病临床上并不少见，男女发病无差异，主要表现为患婴吃奶时出现呕吐、青紫、呛咳和呼吸困难等症状。

根据有无合并食管气管瘘的病理解剖特点，临床上将会出现不同的症状。母亲有羊水过多，患儿自生后第～2天表现有唾液过多、带泡沫的唾液从口腔、鼻孔溢出，有时发生咳嗽气喘、青紫。吃奶饮水后立即出现呛咳，且奶及水自鼻孔和口腔溢出。以后每次喂奶及水均有同样症状发生。体检时发现Ⅲ型食管闭锁，因大量气体从气管通过下段食管进入胃肠道，发现腹部显著胀气。Ⅰ型胃肠道内无气。管闭锁一气管瘘一般分为5型Ⅰ型食管上、下段闭锁，无食管气管瘘4%～8%，两段距离甚远。由于近端食管盲端分秘物积聚，不能进入胃肠道，并且与气管不通，而出现唾液分泌物从口腔内大量流出.特别是哺乳或喂水时，立即就可以将喂入的乳汁或糖水全部呕出，同时因误吸，可以呛咳或窒息。同时因为口腔内的分泌物及气体不能进入胃肠道内，所以患儿出现舟状腹。该型病人约有85%出现羊水过多.因此，在接生时，如果发现羊水过多，且新生儿口腔内有过多的分泌物，医护人员就应该注意观察新生儿有无先天性食管闭锁的存在。Ⅱ型食管上段瘘管与气管相通，食管下段盲闭0.5%～%，两段距离也甚远。Ⅲ型食管上端闭锁，下段有瘘管与气管相通85%～90%，在此型中有些病儿上、下两段相距超过2cmⅢA，食管Ⅰ期吻合术相当困难，有些病例相距cm左右ⅢB，食管Ⅰ期吻合多能成功。Ⅳ食管上、下两段皆与气管相通成瘘%。Ⅴ无食管闭锁，但有瘘与气管相通，即单纯气管食管瘘2%～5%。