先天性主动脉瓣异常Congenital anomaly of aortic valve

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码LA8A.2

子码范围LA8A.20 - LA8A.2Z

路径

索引词Congenital anomaly of aortic valve

缩写先天性AV异常、CAVA

别名先天性主动脉瓣问题、先天性主动脉瓣疾病、先天性主动脉瓣发育不良

先天性主动脉瓣异常的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

必须条件（确诊依据）：
- 超声心动图：显示主动脉瓣结构异常，如二叶式主动脉瓣、单叶主动脉瓣、闭锁、狭窄或关闭不全等。
- 心导管检查：直接测量跨瓣压差和压力梯度，确认主动脉瓣狭窄或关闭不全的存在。
支持条件（临床与影像学依据）：
- 典型症状：
  - 劳力后心悸、气急。
  - 胸痛，尤其是劳动或情绪激动时出现胸骨后疼痛。
  - 晕厥，尤其在剧烈运动中。
- 典型体征：
  - 心脏听诊杂音：收缩期喷射性杂音位于胸骨右缘第二肋间，向颈部传导；舒张期吹风样杂音在主动脉瓣关闭不全时尤为明显。
  - 颈动脉搏动减弱。
  - 心脏扩大，左心室肥厚和扩张。
- 影像学检查：
  - 胸部X线：心脏轮廓增大，尤其是左心室和升主动脉。
  - CT/MRI：提供详细的瓣膜及其邻近结构的高分辨率图像，显示瓣膜结构异常。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无超声心动图或心导管检查证据，需同时满足以下两项：
  - 典型症状和体征。
  - 影像学检查发现心脏轮廓增大、瓣膜结构异常或血流动力学改变。

影像学检查：
- 超声心动图：
  - 异常意义：显示瓣叶数目减少（如二叶式主动脉瓣）、增厚、钙化等。测量跨瓣压差、瓣口面积等参数，评估血流动力学改变。
- 胸部X线：
  - 异常意义：显示心脏轮廓增大，尤其是左心室和升主动脉。
- CT/MRI：
  - 异常意义：提供瓣膜及其邻近结构的高分辨率图像，详细评估解剖结构异常。
心电图：
- 异常意义：显示左心室肥厚表现，如电压增高、ST-T改变。
心导管检查：
- 异常意义：直接测量跨瓣压差和压力梯度，用于复杂病例的确诊。
血液检查：
- C反应蛋白（CRP）：排除感染性心内膜炎等并发症。
- 脑钠肽（BNP）：评估心功能，升高提示心力衰竭可能。
基因检测：
- 异常意义：对于有家族史或特定综合征（如特纳综合症）的患者，基因检测有助于明确遗传背景。

超声心动图：
- 瓣膜结构异常：显示瓣叶数目减少（如二叶式主动脉瓣）、增厚、钙化等。
- 血流动力学改变：测量跨瓣压差、瓣口面积等参数，评估血流动力学改变。
心电图：
- 左心室肥厚表现：电压增高、ST-T改变，提示左心室负荷增加。
胸部X线：
- 心脏轮廓增大：尤其左心室和升主动脉，提示心脏负荷增加。
CT/MRI：
- 详细解剖结构评估：提供瓣膜及其邻近结构的高分辨率图像，进一步确认瓣膜异常。
心导管检查：
- 直接测量压力梯度：在复杂病例中用于确诊，提供精确的压力数据。
血液检查：
- C反应蛋白（CRP）显著升高：提示可能存在感染性心内膜炎等并发症。
- 脑钠肽（BNP）升高：提示心功能受损，可能伴有心力衰竭。
基因检测：
- 特定基因突变：有助于明确遗传背景，指导家族成员的筛查和预防。

权威依据：美国心脏病学会/美国心脏协会（ACC/AHA）指南、欧洲心脏病学会（ESC）指南。