先天性脊椎滑脱Congenital spondylolisthesis
更新时间:2025-05-27 22:53:54
关键词
索引词Congenital spondylolisthesis、先天性脊椎滑脱、椎体滑脱倾向 [possible translation]、椎体滑脱倾向、腰骶部初期脊椎滑脱、先天性脊柱滑脱
同义词prespondylolisthesis
别名先天性椎体滑脱、先天性腰椎滑脱、先天性脊椎前移、先天性腰椎前移、先天性椎体不稳
后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网
发生部位XA8AX7
第一腰椎弓
XA9A53
第四腰椎
XA38A4
第四腰椎棘突
XA5886
第五腰椎体
XA3G24
第三腰椎弓
XA7CH7
第四腰椎弓
XA2GH9
第二腰椎
XA9641
第五腰椎
XA2JV2
第五腰椎弓
XA0TL0
第三腰椎体
XA3291
第一腰椎
XA3N97
第三腰椎
XA5079
第二腰椎体
XA9E61
第一腰椎体
XA4U01
第一腰椎棘突
XA4PS3
第五腰椎棘突
XA52T1
第二腰椎棘突
XA80X7
第三腰椎棘突
XA4145
第四腰椎体
XA24M1
第二腰椎弓
临床表现MG30.5Y
其他特指的慢性神经性疼痛
MG30.5Z
未特指的慢性神经性疼痛
MG30.50
慢性中枢神经性疼痛
MG30.51
慢性周围神经性疼痛
先天性脊椎滑脱的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
先天性脊椎滑脱是一种由椎体畸形导致的病理状态,具体表现为一个椎体相对于其下方的椎体或骶骨发生前移。该病通常涉及腰椎部分,尤其是腰5(L5)向骶1(S1)的滑移,但也可发生在其他节段。先天性脊椎滑脱患者可能表现出腰痛等症状,但也有一部分病例是无症状的。此病症主要由于胚胎期发育异常引起,特别是椎弓根部的结构缺陷。
病因学特征
-
解剖学基础:
- 先天性脊椎滑脱的核心机制在于椎体和/或椎弓在胚胎期未能正常融合或发育,造成椎体后方支持结构的薄弱或缺失。
- 椎弓峡部的不愈合是最常见的结构性问题之一,这种情况下,上位椎体会逐渐向前移动,形成滑脱。
-
遗传因素:
- 有研究表明,某些类型的先天性脊椎滑脱具有家族聚集性,提示可能存在遗传倾向。这可能涉及到多个基因变异对骨骼发育的影响。
- 特别是,如果家族中有成员患有类似的脊柱疾病,则后代患病的风险也会相应增加。
-
其他相关因素:
- 虽然主要是由遗传决定的先天性异常,但轻微的外伤、长期不良姿势以及反复劳损也可能加速病情进展或加重症状表现。
- 在某些罕见的情况下,合并存在多系统发育障碍时,如Klippel-Feil综合征等,也可见到先天性脊椎滑脱的发生。
病理机制
-
椎体前移过程:
- 当椎弓峡部或其他关键支撑部位出现结构缺陷时,上位椎体失去足够的稳定性,在重力作用下逐步向前滑动。
- 这种前移不仅改变了正常的脊柱排列,还可能导致神经根受压,进而引发疼痛及其他神经系统症状。
-
神经压迫效应:
- 随着滑脱程度加重,周围软组织及硬膜囊可能受到挤压,从而产生局部炎症反应及神经传导障碍。
- 神经根受损可引起下肢放射痛、麻木感甚至肌肉力量下降,严重者可能出现马尾神经综合征。
临床表现
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典型症状:
- 慢性腰痛:最常见症状,位置通常位于腰部正中偏下,活动时加剧。
- 间歇性跛行:行走一段距离后出现双下肢酸胀无力,需休息缓解后再能继续行走。
- 神经根受累表现:包括单侧或双侧大腿至小腿区域的刺痛、麻木以及感觉异常;部分患者伴有直腿抬高试验阳性。
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非特异性体征:
- 患者站立或弯腰时可能观察到腰部曲线异常。
- 体检时可触及滑脱椎体上方棘突凹陷,并且在特定动作下疼痛加剧。
以上内容基于目前可获取的专业文献资料整理而成,旨在提供关于先天性脊椎滑脱这一类目的全面概述,涵盖其定义、成因及相关病理生理特点。对于具体诊断及进一步治疗策略,请咨询专业医师以获得个性化建议。