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Cronkhite-Canada综合征Cronkhite-Canada syndrome

更新时间:2025-05-27 23:47:34
编码LD27.01

关键词

索引词Cronkhite-Canada syndrome、Cronkhite-Canada综合征
缩写CCS
别名克罗恩-加拿大综合征、克罗恩-卡纳达综合征、克罗恩-加拿大地区综合征

Cronkhite-Canada综合征的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 胃肠道多发性息肉:内镜检查发现胃肠道(尤其是胃和大肠)多发性息肉,病理活检显示错构瘤性质的息肉。
    • 外胚层变化:同时存在以下三种特征中的两种或以上:
      • 皮肤色素沉着(浅棕色至深棕色斑点)。
      • 脱发(头发稀疏或完全脱落)。
      • 指甲或趾甲营养不良(变薄、凹陷或脱落)。
  2. 支持条件(临床与流行病学依据)

    • 典型临床表现
      • 慢性腹泻(水样便或脂肪泻),每日数次至十余次。
      • 腹痛(腹部不适或疼痛)。
      • 食欲不振和味觉异常。
      • 体重下降、营养不良。
    • 血液检查
      • 低蛋白血症。
      • 贫血。
      • 维生素缺乏。
  3. 阈值标准

    • 符合“必须条件”中所有两项即可确诊。
    • 若无明确病理证据,需同时满足以下三项:
      • 典型胃肠道症状(慢性腹泻和腹痛)。
      • 两种或以上的外胚层变化。
      • 血液检查异常(如低蛋白血症、贫血)。

二、辅助检查

  1. 内镜检查

    • 上消化道内镜:检查胃和十二指肠内的息肉情况。
    • 结肠镜检查:检查大肠内的息肉情况。
    • 小肠镜检查:必要时进行,检查小肠内的息肉情况。
  2. 影像学检查

    • 腹部CT/MRI:评估胃肠道息肉的分布和大小,排除其他病变。
    • 超声检查:评估腹部包块和其他相关病变。
  3. 病理学检查

    • 组织活检:对胃肠道息肉进行病理活检,确认息肉的性质(错构瘤)。
    • 免疫组化:进一步确认息肉的特征,如腺管囊扩张、间质丰富等。
  4. 血液检查

    • 全血细胞计数:评估贫血情况。
    • 血清蛋白水平:评估低蛋白血症。
    • 维生素水平:评估维生素缺乏情况。
  5. 粪便检查

    • 粪便常规:评估是否有消化道出血。
    • 粪便隐血试验:检测隐血,提示可能的消化道出血。

三、实验室检查的异常意义

  1. 内镜检查

    • 胃肠道多发性息肉:直接确诊CCS的关键依据。
    • 息肉病理活检:确认息肉为错构瘤性质,排除其他类型的息肉病。
  2. 血液检查

    • 低蛋白血症:提示蛋白质丢失性肠病。
    • 贫血:提示慢性失血或营养不良。
    • 维生素缺乏:提示吸收不良。
  3. 影像学检查

    • 腹部CT/MRI:发现胃肠道内的息肉病变,评估其分布和大小。
    • 超声检查:评估腹部包块和其他相关病变。
  4. 粪便检查

    • 粪便隐血试验阳性:提示消化道出血,需进一步评估出血原因。
  5. 皮肤和指甲检查

    • 皮肤色素沉着:浅棕色至深棕色斑点,好发于手掌、足跖、手背、足背和面部等部位。
    • 脱发:头发稀疏或完全脱落。
    • 指甲或趾甲营养不良:变薄、凹陷或脱落。

四、总结

权威依据:《Cronkhite-Canada综合征的病因、临床特点及诊治研究进展》(山东医药, 2018)、《Cronkhite-Canada综合征三例报道并文献复习》(中国全科医学, 2022)。

条目色素失禁症LD27.00
条目Cronkhite-Canada综合征LD27.01
条目少汗性外胚层发育不良LD27.02
条目出汗性外胚层发育不良,Clouston型LD27.03
条目先天性再生障碍性贫血3A70.0
条目弥漫性掌跖角皮病EC20.30
条目单纯型大疱性表皮松解症EC30
条目Langer-Giedion综合征LD24.80
条目口-面-指综合征LD25.00
条目鱼鳞病样综合征LD27.2
条目遗传学综合征,伴多毛(症)LD27.3
条目早衰综合征LD2B
条目其他特指的遗传性色素减退性疾病EC23.2Y
条目其他特指的牙和牙周组织结构性发育异常LA30.Y
条目其他特指的外胚层发育不良综合征LD27.0Y
条目未特指的外胚层发育不良综合征LD27.0Z