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未特指的外胚层发育不良综合征Unspecified Ectodermal dysplasia syndromes

更新时间:0000-00-00 00:00:00
编码LD27.0Z

关键词

索引词Ectodermal dysplasia syndromes、未特指的外胚层发育不良综合征、外胚层发育不良综合征、ectodermal dysplasia syndrome [No translation available]
缩写未特指外胚层发育不良综合征、EDS-NT
别名未特指的外胚层发育不良症、未特指的外胚层发育不良综合症、未分类外胚层发育不良综合征、未指定类型外胚层发育不良综合征

未特指的外胚层发育不良综合征 (LD27.0Z) 的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 少汗症
    • 患者常感到体温调节困难,特别是在高温环境下易出现发热或不适感(高,80%-90%)。
  2. 毛发异常
    • 头皮、眉毛、睫毛等部位毛发稀疏、生长缓慢或易脱落(高,80%-90%)。
  3. 口腔不适
    • 牙齿形态异常(如锥形牙)或牙釉质缺陷导致的冷热敏感(高,70%-80%)。

其他可能症状

  1. 面部形态异常感
    • 自我感知的面部轮廓异常(如鼻梁宽平)(中,40%-60%)。
  2. 皮肤干燥瘙痒
    • 皮肤粗糙伴持续性瘙痒(中,50%-70%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 汗腺异常
    • 皮肤活检显示汗腺数量减少或结构异常(高,80%-90%)。
  2. 毛发结构异常
    • 显微镜下可见毛发干直径变细、毛小皮缺失(高,80%-90%)。
  3. 牙齿发育缺陷
    • 临床检查见先天性缺牙(乳牙列和/或恒牙列)、锥形牙、牙釉质矿化不全(高,70%-80%)。

非典型体征

  1. 特殊面容
    • 眶周色素沉着、鼻翼发育不良、唇外翻等(中,40%-60%)。
  2. 皮肤角化异常
    • 表皮萎缩伴皮纹减少,组织病理示颗粒层变薄(中,50%-70%)。
  3. 甲营养不良
    • 甲板纵向嵴、甲床萎缩(中,50%-70%)。

实验室与影像学特征

  1. 基因检测
    • 全外显子测序:约30%-50%可检出外胚层发育相关基因突变(如EDATP63等),注意阴性结果不排除诊断(文献:Itin et al., 2021)。
  2. 唾液腺功能检测
    • 唾液分泌试验显示分泌量减少(中,40%-60%)。
  3. 影像学表现
    • 全口曲面断层片:恒牙胚缺失伴牙槽骨发育不足(高,70%-80%)。

注:临床表现异质性显著,典型三联征(少汗、毛发异常、牙齿缺陷)同时存在时可支持诊断。皮肤活检和基因检测可辅助鉴别特指亚型。数据参考《遗传性皮肤病学(2020版)》及《口腔医学遗传性疾病诊疗指南(2022版)》。

条目色素失禁症LD27.00
条目Cronkhite-Canada综合征LD27.01
条目少汗性外胚层发育不良LD27.02
条目出汗性外胚层发育不良,Clouston型LD27.03
条目先天性再生障碍性贫血3A70.0
条目弥漫性掌跖角皮病EC20.30
条目单纯型大疱性表皮松解症EC30
条目Langer-Giedion综合征LD24.80
条目口-面-指综合征LD25.00
条目鱼鳞病样综合征LD27.2
条目遗传学综合征,伴多毛(症)LD27.3
条目早衰综合征LD2B
条目其他特指的遗传性色素减退性疾病EC23.2Y
条目其他特指的牙和牙周组织结构性发育异常LA30.Y
条目其他特指的外胚层发育不良综合征LD27.0Y
条目未特指的外胚层发育不良综合征LD27.0Z