其他特指的胆石症Other specified Cholelithiasis
更新时间:2025-05-27 22:52:48
关键词
索引词Cholelithiasis、其他特指的胆石症、Mirizzi综合征、米里齐综合征、胆囊结石伴肝总管梗阻或狭窄 [possible translation]、胆囊结石伴肝总管梗阻或狭窄、其他胆石症、低磷脂相关性胆石症、肝胆管结石、胆囊痛
别名胆石、胆结石、胆道结石、胆囊结石、胆管结石、Gallstones
后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网
临床表现ME24.Y
其他特指的消化系统的临床表现
ME24.1
消化系统瘘
ME24.A6
大便潜血阳性
ME24.6
消化系统扩张
ME24.A
其他消化系统出血,不可归类在他处者
ME24.5
消化系统溃疡
ME24.0
消化系统脓肿
ME24.8
消化系统绞窄或坏疽
ME24.3
消化系统穿孔
ME24.3Y
其他特指部位的消化系统穿孔
ME24.3Z
未特指部位的消化系统穿孔
ME24.A0
消化道不明原因出血
ME24.A5
呕血
ME24.35
胆囊或胆管穿孔
ME24.4
消化系统狭窄
ME24.9
胃肠出血
ME24.9Z
未特指的胃肠出血
ME24.30
小肠穿孔
ME24.A4
黑便
ME24.A3
便血
ME24.31
大肠穿孔
ME24.90
急性胃肠道出血,不可归类在他处者
ME24.A1
肛门和直肠出血
ME24.7
消化系统嵌顿
ME24.A2
食管出血
ME24.2
消化系统梗阻
ME24.91
慢性胃肠道出血,不可归类在他处者
其他特指的胆石症的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
其他特指的胆石症是指在胆囊、胆管系统内形成的具有特定病理特征或并发症的结石性疾病,包括Mirizzi综合征、胆囊结石伴肝总管梗阻/狭窄、低磷脂相关胆石症、肝胆管结石等类型。这些特殊类型的胆石症具有独特的发病机制、解剖学改变和临床进程,需要针对性的诊断和治疗策略。
病因学特征
- 代谢紊乱:
- 胆固醇代谢失衡是主要致病因素,当胆汁中胆固醇浓度超过胆汁酸和磷脂的溶解能力时,形成过饱和状态并析出结晶。
- 低磷脂相关胆石症:磷脂酰胆碱分泌不足导致微胶粒形成障碍,显著降低胆固醇溶解能力。
-
胆汁动力学异常:
- 胆道系统结构异常(如胆管狭窄、囊状扩张)或功能紊乱(Oddi括约肌功能障碍)导致胆汁滞留。
- 长期胆汁淤积促进成石物质沉积,是肝胆管结石形成的重要机制。
-
胆道感染:
- 肠道菌群逆行感染(尤其大肠杆菌)通过β-葡萄糖醛酸酶作用,促使结合胆红素分解为不溶性游离胆红素钙。
- 慢性炎症导致胆管上皮损伤,加速胆红素钙盐和糖蛋白的沉积。
-
其他风险因素:
- 饮食因素:高胆固醇、低纤维膳食增加胆汁胆固醇饱和度
- 内分泌因素:雌激素促进胆固醇分泌,孕激素抑制胆囊排空
- 遗传易感性:ABCB4基因突变与低磷脂相关胆石症密切相关
- 获得性因素:回肠疾病/切除导致胆汁酸肠肝循环障碍
病理机制
-
机械损伤机制:
- 结石直接压迫胆管壁导致缺血性坏死,形成胆囊-胆管瘘(Mirizzi综合征典型改变)
- 反复摩擦引起胆管黏膜溃疡,继发纤维化狭窄
-
梗阻性病变:
- 胆囊管结石嵌顿引发胆囊内压升高,导致胆囊壁水肿、缺血及坏疽
- 胆总管梗阻引起梗阻性黄疸和胆汁性肝硬化
-
感染扩散途径:
- 胆管-静脉反流导致菌血症和脓毒症
- 胆源性肝脓肿形成(尤其肝胆管结石合并狭窄时)
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特殊类型机制:
- Mirizzi综合征:胆囊颈部结石持续压迫胆总管引发炎症反应和纤维化
- 低磷脂相关胆石症:ABCB4转运体功能障碍导致磷脂分泌缺陷
临床表现
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无症状期:
- 影像学偶然发现的静止性结石,常见于胆囊结石早期或肝内胆管结石
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胆绞痛发作:
- 特征性右上腹或剑突下阵发性绞痛,向右侧肩胛区放射
- 伴随恶心、呕吐等消化道症状,持续30分钟至数小时
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并发症表现:
参考文献:《中华外科杂志》、《中国实用内科杂志》、《现代消化病学》等专业期刊与书籍中的相关研究报道。
请注意,以上信息基于公开可用的医学资源整理而成,具体诊断和治疗建议请咨询专业医生。