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钴素代谢紊乱或转运障碍Disorders of cobalamin metabolism or transport

更新时间:2024-10-12 14:01:01
编码5C63.0

关键词

索引词Disorders of cobalamin metabolism or transport、钴素代谢紊乱或转运障碍、结合咕啉缺乏、TCN1[运钴胺蛋白I]缺乏、运钴胺蛋白I缺乏、维生素B12结合蛋白1缺乏症、维生素B12结合α-球蛋白缺乏症、嗜钴素缺乏、R蛋白缺乏、钴胺素运输或代谢的其他遗传缺陷、钴胺素吸收,转运或代谢的继发性非遗传性疾病、未特指的钴胺素吸收、转运或代谢紊乱
缩写TCN1缺乏、维生素B12结合蛋白1缺乏
别名维生素B12代谢紊乱、维生素B12转运障碍、钴胺素代谢异常、钴胺素转运障碍

(5C63.0) 钴素代谢紊乱或转运障碍的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 血液系统症状
  1. 神经系统症状
  1. 消化系统症状

其他可能症状

  1. 口腔炎
  1. 皮肤问题

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 血液学改变
  1. 神经系统检查
  1. 胃肠道体征

非典型体征

  1. 心脏体征
  1. 眼部体征

实验室与影像学特征

  1. 血液学检查
  1. 骨髓穿刺
  1. 影像学检查
  1. 其他实验室检查

注:临床表现因病因、病情严重程度及个体差异而异。遗传性和继发性钴素代谢紊乱或转运障碍的症状和体征可能有所不同,但上述描述涵盖了主要的临床特征。

条目遗传性维生素B12缺乏性贫血3A01.0
条目新生儿维生素B12缺乏性贫血3A01.1
条目经典有机酸尿症5C50.E0
条目未特指的维生素B12缺乏引起的巨幼细胞性贫血3A01.Z
条目钴素代谢紊乱或转运障碍5C63.0
条目叶酸代谢紊乱或转运障碍5C63.1
条目维生素D代谢紊乱或转运障碍5C63.2
条目遗传性因子X缺乏3B14.1
条目维生素K依赖性凝血因子联合缺乏症3B14.2
条目其他特指的维生素或非蛋白辅因子吸收或转运障碍5C63.Y
条目未特指的维生素或非蛋白辅因子吸收或转运障碍5C63.Z