维生素A缺乏病伴夜盲症Vitamin A deficiency with night blindness
更新时间：2025-10-09 15:50:52
关键词
索引词Vitamin A deficiency with night blindness、维生素A缺乏病伴夜盲症
维生素A缺乏病伴夜盲症的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
维生素A缺乏病伴夜盲症是一种因体内维生素A不足而引发的眼部疾病，其特征是患者在光线较暗环境或夜间视力显著下降。夜盲症作为维生素A缺乏的早期典型表现之一，在轻微情况下仅在暗适应延迟中显现，严重时会影响患者的日常活动能力。儿童尤其易受到影响，表现为黄昏后行动迟缓、偏好待在固定位置，并可能出现定向障碍。学龄前儿童突发夜盲症时需高度警惕维生素A缺乏症的可能。对于确诊患者，补充维生素A后的恢复通常迅速有效，多数在48小时内可见暗适应能力改善。
病因学特征
- 视紫红质合成障碍：
- 视紫红质是视网膜视杆细胞中负责暗适应的关键光敏色素，其合成依赖维生素A。当体内维生素A水平不足时，视紫红质再生速率降低，导致视觉阈值升高，形成夜盲症状。
- 维生素A通过转化为11-顺式视黄醛，与视蛋白结合形成视紫红质。该代谢过程受阻会显著延长暗适应时间，削弱低光照环境下的视觉功能。
- 上皮组织角化异常：
- 长期维生素A缺乏会引起结膜干燥症、角膜软化及溃疡等并发症，这些病变源于维生素A对角膜上皮细胞分化调控功能的丧失。
- 维生素A作为维持黏膜完整性的必需营养素，其缺乏还可导致呼吸道、消化道等部位上皮组织角化异常，增加继发感染风险。
病理机制
- 视网膜功能障碍：
- 视杆细胞中视紫红质再生不足导致暗适应曲线异常，表现为从明处转入暗处后视敏度恢复时间显著延长。
- 严重且持久的维生素A缺乏可能造成不可逆的视网膜病变，但单纯夜盲症阶段的功能性损伤通常可逆。
- 角膜结构破坏：
- 维生素A缺乏导致杯状细胞减少，泪膜稳定性下降，初期表现为干眼症。进展期出现角膜基质溶解，最终可能引发角膜穿孔。
- 角膜病变的发展阶段具有特征性病理改变：从结膜干燥（X1A）、角膜干燥（X1B）到角膜软化（X2）和角膜瘢痕（X3）。
临床表现
- 症状特征：
- 夜盲症：暗适应时间延长（＞5分钟），夜间行动障碍，但中心视力通常保留
- 眼部体征：结膜干燥伴毕奥斑（角化上皮堆积形成的泡沫状斑）、角膜失去光泽，严重者出现角膜混浊
- 全身表现：皮肤毛囊角化过度（蟾皮症）、反复呼吸道感染、生长发育迟滞
参考文献：上述信息基于多份权威医学资料整理而成，具体来源包括但不限于39健康网、家庭医生在线等相关专业网站提供的内容。