丁硫妥钠Buthalitone sodium
更新时间:2025-05-27 22:56:08一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(硫代巴比妥类静脉麻醉药)
- 来源与性状
丁硫妥钠属于硫代巴比妥类衍生物,化学结构与硫喷妥钠类似,为超短效静脉麻醉药。其性状通常为白色结晶性粉末,易溶于水,溶液呈碱性。该药物在20世纪中期曾用于临床麻醉诱导,但因药代动力学缺陷及安全性问题,现已被更安全的麻醉药物替代。
- 管理级别
管制处方药(Rx-C2.1,第一类精神药品)
原因:作为巴比妥类中枢抑制剂,具有快速镇静和意识消失作用,存在滥用风险,需严格管控。
- 临床价值
历史药物(H1,警示性退市药)
原因:因严重呼吸抑制、循环不稳定等不良反应,以及丙泊酚等更安全静脉麻醉药的普及,已退出临床使用。
二、核心功效与临床应用
- 麻醉诱导:通过抑制中枢神经系统产生快速催眠和麻醉效果,起效时间约30秒,维持时间短(约5-10分钟)。
- 抗惊厥:曾用于控制癫痫持续状态或电休克治疗的麻醉辅助。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 呼吸抑制:剂量依赖性呼吸暂停风险极高,需辅助通气设备。
- 循环抑制:导致血压下降、心率失常,尤其对心血管疾病患者危险。
- 组织刺激性:静脉外渗可引起组织坏死,高浓度溶液易诱发血栓性静脉炎。
- 过敏反应:硫代巴比妥类交叉过敏风险。
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:卟啉症、严重心肺功能不全、低血容量休克患者。
- 特殊风险:重复给药易蓄积导致苏醒延迟,代谢受肝功能显著影响。
参考文献
由于丁硫妥钠已退出临床应用,现有文献多聚焦同类药物(如硫喷妥钠、戊巴比妥)的药理机制与风险。建议通过专业麻醉学教材或历史药理学文献获取更详细信息。
特别提示:本药物已无合法临床应用,相关医疗决策需严格遵循现行指南并咨询麻醉科医师。