人免疫血清球蛋白Gamulin
更新时间:2025-05-27 22:53:34一、药物基本属性
- 药品分类
生物制品(免疫球蛋白制剂)
- 来源与性状
人免疫血清球蛋白(Gamulin)是从健康人血浆中提取的免疫球蛋白浓缩液,主要成分为IgG抗体。其性状为无色至淡黄色透明液体,需低温保存以维持生物活性。该药物通过被动免疫机制,直接提供抗体以中和病原体或毒素,用于特定感染性疾病的预防和治疗。
- 管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:免疫球蛋白属于生物制剂,需在医疗监管下使用,但未含有麻醉、精神类或放射性成分,因此归类为普通处方药。
- 临床价值
首选药(F)或替代药(A)
原因:在特定适应症(如破伤风暴露后预防、免疫缺陷替代治疗)中为首选;在其他情况下(如狂犬病暴露后预防)可能作为替代方案。
二、核心功效与临床应用
- 抗毒素作用
- 用于中和破伤风毒素(破伤风免疫球蛋白)。
- 治疗肉毒杆菌毒素中毒(需特定抗毒素)。
- 免疫缺陷替代治疗
- 感染预防
- 暴露后预防:狂犬病、水痘等(需对应特异性免疫球蛋白)。
- 自身免疫性疾病辅助治疗
- 重症肌无力、特发性血小板减少性紫癜(高剂量静脉注射)。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 过敏反应:荨麻疹、呼吸困难(IgA缺乏者风险更高)。
- 局部反应:注射部位疼痛、红肿。
- 系统性反应:发热、寒战、头痛(多见于静脉注射)。
- 血液高粘滞综合征:罕见,见于高剂量或快速输注时。
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:对免疫球蛋白成分过敏者。
- 相对禁忌:
- IgA缺乏症(可能引发过敏)。
- 严重凝血功能障碍(肌注可能引发出血)。
- 特殊人群:
- 孕妇:仅在明确需要时使用(缺乏充分安全性数据)。
- 哺乳期:需评估风险收益比。
参考文献
- 《中华人民共和国药典》(2020年版)免疫球蛋白制剂标准。
- WHO《免疫球蛋白使用指南》(2021年修订)。
- 《实用抗感染治疗学》免疫球蛋白临床应用章节(人民卫生出版社,2022)。
重要提示:具体用药方案需由医生根据患者个体情况制定,禁止自行调整剂量或用法。