破伤风类毒素或免疫球蛋白疫苗(人)Tetanus toxoid or vaccine immune globulin (human)
更新时间:2025-05-27 22:53:47一、药物基本属性
药品分类
- 生物制品:破伤风类毒素为抗原性疫苗,破伤风人免疫球蛋白(HTIG)为特异性抗体制剂。
来源与性状
- 破伤风类毒素:由破伤风梭菌外毒素经甲醛灭活后制成,为白色或类白色混悬液,需冷藏保存。
- 破伤风人免疫球蛋白(HTIG):从健康人血浆中提取的特异性免疫球蛋白,含高效价破伤风抗体,呈无色或淡黄色澄明液体,冻干制剂需溶解后使用。
管理级别
- 非管制处方药(Rx-G):破伤风类毒素疫苗及HTIG均需医生处方使用,但未纳入麻醉、精神等特殊管制类别。
临床价值
- 首选药(F):破伤风类毒素疫苗为主动免疫首选,可提供5-10年长期保护。
- 精准干预药(P):HTIG用于未全程免疫或高危伤口患者的紧急被动免疫,直接中和毒素,起效快且无需皮试。
二、核心功效与临床应用
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破伤风类毒素疫苗
- 主动免疫:预防破伤风感染,全程接种3剂后抗体可持续5-10年。
- 适用人群:儿童常规免疫(如百白破疫苗)、创伤后加强接种(距末次接种>5年者)。
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破伤风人免疫球蛋白(HTIG)
- 被动免疫:紧急中和破伤风毒素,保护期约28天。
- 适用场景:
- 未全程接种疫苗且伤口污染严重(如深刺伤、泥土污染)。
- 对马血清破伤风抗毒素(TAT)过敏者。
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联合应用
- 未全程免疫者需同时接种HTIG(被动免疫)和破伤风类毒素疫苗(启动主动免疫)。
三、使用禁忌与注意事项
副作用
- 破伤风类毒素疫苗:局部红肿/硬结、低热、乏力;罕见过敏反应。
- HTIG:注射部位疼痛、硬结;极少数出现荨麻疹或过敏性休克。
禁忌与风险
- 破伤风类毒素疫苗:对疫苗成分过敏者禁用;急性感染期暂缓接种。
- HTIG:禁止静脉注射;冻干制剂需严格无菌操作溶解。
注意事项
- 免疫史评估:根据末次疫苗接种时间及伤口性质选择干预措施。
- 全程免疫(≥3剂)且末次接种<5年者,无需额外干预。
- 末次接种5-10年者,仅需疫苗加强;>10年或未全程免疫者需联合HTIG。
- 注射规范:HTIG需臀部肌注,与破伤风类毒素疫苗分部位注射。
- 特殊人群:孕妇、哺乳期及免疫缺陷者需个体化评估,优先选择HTIG。
参考文献
- 国家药监局《破伤风人免疫球蛋白说明书修订要求》(2024年)。
- 《外伤后破伤风预防规范》(中华医学会急诊医学分会,2024年)。
- WHO《破伤风疫苗立场文件》(2023年更新)。
提示:具体用药需结合伤口评估及免疫史,请遵医嘱执行。