浸润性导管和小叶癌Infiltrating duct and lobular carcinoma
更新时间:2025-05-27 22:53:55浸润性导管癌(IDC)与浸润性小叶癌(ILC)的综合解析
一、组织病理学详细特征
-
显微镜下核心表现
- 浸润性导管癌(IDC)
- 起源于乳腺导管上皮,肿瘤细胞呈腺样、巢状或实性团块,常伴纤维化和炎症反应。
- 细胞异型性显著,核分裂象多见,可见黏液样或肉瘤样变。
- 浸润性小叶癌(ILC)
- 起源于乳腺小叶终端,肿瘤细胞呈单行链状或散在分布,缺乏细胞间黏附。
- 细胞形态较一致,核圆形或卵圆形,胞质窄环状,常围绕正常导管形成“向心性生长”模式。
-
免疫组化特征
- IDC
- ER/PR阳性率约60-70%,HER2阳性率约15-20%。
- 部分亚型(如HER2+或三阴性)可能表达CK5/6、EGFR。
- ILC
- ER/PR阳性率高达90%以上,HER2阴性率>95%。
- 常与小叶原位癌(LCIS)共存,约58-98%伴发小叶原位癌。
-
分子病理特征
- IDC
- 分子分型以Luminal B型(ER+/HER2±)或HER2过表达型为主,部分为三阴性乳腺癌(TNBC)。
- ILC
- 多为Luminal A型(ER+/PR+/HER2-),基因组相对稳定,PIK3CA突变率较高。
-
鉴别诊断
- IDC需与以下区分:黏液癌(大量黏液湖)、髓样癌(大量淋巴细胞浸润)、导管内癌(无间质浸润)。
- ILC需与以下区分:小叶原位癌(无间质浸润)、低分化导管癌(细胞异型性显著)、转移性肿瘤(如卵巢癌转移)。
二、肿瘤性质
-
分类
- IDC:WHO分类中属于“非特殊型浸润性癌”(NST)的常见亚型,占浸润性乳腺癌的80%。
- ILC:独立分类为“浸润性小叶癌”(ILC),占10-15%。
-
生物学行为
- IDC:局部侵袭性强,易侵犯皮肤、胸肌,早期淋巴结转移率高(30-50%)。
- ILC:生长缓慢,远处转移倾向明显(如胃肠道、卵巢),双侧乳腺受累率10-20%。
三、分化、分期与分级
-
分化程度
- IDC分级:
- G1(高分化):低核分级+低肿瘤细胞密度。
- G3(低分化):高核分级+实性巢状生长。
- ILC分级:
- 主要基于核异型性,但分级标准争议较大,因细胞形态较一致。
-
分期
- 两者均采用TNM分期系统:
- T分期:肿瘤大小(IDC易被影像学检出,ILC常低估)。
- N分期:淋巴结转移比例(IDC转移率高于ILC)。
- M分期:远处转移倾向(ILC更易发生胃肠道转移)。
四、进展风险评估
-
临床高危因素
- IDC:肿瘤>2cm、淋巴结阳性、HER2过表达、三阴性亚型。
- ILC:肿瘤>5cm、年轻患者(<50岁)、PIK3CA突变。
-
病理高危因素
- IDC:实性生长模式、脉管侵犯、神经侵犯。
- ILC:肿瘤边界不清、与LCIS共存、核多形性。
-
复发与转移风险
- IDC:局部复发率较高(5年内约10%),肺/骨转移常见。
- ILC:远处转移风险更高(如胃肠道、卵巢),但总体生存率与IDC相似。
五、临床管理建议
(仅提供病理关联信息,不涉及治疗建议)
- IDC:需关注HER2状态和分子分型指导靶向/化疗选择。
- ILC:因ER/PR高表达,激素治疗敏感性高,需长期随访监测远处转移。
总结
浸润性导管癌(IDC)和浸润性小叶癌(ILC)是乳腺癌的两种主要类型,核心差异在于起源部位、组织学形态及转移倾向:
- IDC:导管起源、异型性高、局部侵袭性强。
- ILC:小叶起源、细胞单行排列、远处转移倾向明显。
两者生物学行为和预后需结合分子特征、分期及患者个体化因素综合评估。
参考文献
- World Health Organization Classification of Breast Tumors (5th Edition).
- American Cancer Society: Invasive Ductal Carcinoma vs. Invasive Lobular Carcinoma (2020).
- Breast Cancer Research: Molecular and Pathologic Differences Between IDC and ILC (2019).
- WHO图文学习笔记 || 浸润性小叶癌(2022更新版).