JN.1 毒株Nuvaxovid新冠肺炎疫苗NUVAXOVID JN.1

更新时间：2025-05-27 22:56:19

一、药物基本属性

• 药品分类
  生物制品（COVID-19病毒蛋白亚单位疫苗）
• 来源与性状
  Nuvaxovid新冠肺炎疫苗针对SARS-CoV-2的JN.1变异株设计，采用重组蛋白技术，通过表达病毒刺突蛋白（S蛋白）的亚单位抗原诱导免疫应答。该疫苗属于非复制型疫苗，不含活病毒成分，通过肌肉注射给药，剂型为预充式注射剂。
• 管理级别
  Rx-G（普通处方药）
  原因：需在医疗机构由专业医护人员评估后接种，属于需严格管理的预防性生物制剂，但未纳入麻醉、精神或放射性药品管制范畴。
• 临床价值
  精准干预药（P）
  原因：专为JN.1变异株设计，用于高风险人群的针对性预防，尤其适用于对mRNA疫苗存在禁忌或免疫应答不足的个体。

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二、核心功效与临床应用

1. 核心功效

   • 预防SARS-CoV-2 JN.1变异株感染及重症COVID-19。
   • 通过诱导针对刺突蛋白的中和抗体及细胞免疫应答，降低感染后住院率和死亡率。

2. 临床应用

   • 适用人群：18岁及以上成人基础免疫或加强接种；免疫功能低下者的补充免疫。
   • 接种方案：基础免疫为两剂间隔3周；加强针在基础免疫后6个月接种。
   • 联合应用：可与既往COVID-19疫苗序贯接种，但需间隔至少3个月。

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三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  • 常见：注射部位疼痛/红肿、疲劳、头痛、肌痛、低热（通常为轻度至中度，48小时内缓解）。
  • 罕见：淋巴结肿大、过敏反应（如荨麻疹、血管性水肿）。

• 禁忌与风险

  • 绝对禁忌：对疫苗成分（如聚山梨酯80）严重过敏史。
  • 相对禁忌：急性发热性疾病、活动性免疫系统疾病（如多发性硬化）需暂缓接种。
  • 特殊人群：妊娠期需权衡获益风险；哺乳期可接种。

• 注意事项

  • 接种后需观察15-30分钟以监测急性过敏反应。
  • 免疫抑制患者可能需额外剂量或血清学监测。

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参考文献

1. 美国FDA关于COVID-19疫苗的紧急使用授权指南（2024年更新）。
2. 《新英格兰医学杂志》：重组蛋白疫苗在变异株防控中的免疫原性研究（2024）。
3. 世界卫生组织（WHO）关于JN.1变异株的疫苗推荐意见（2025年1月）。

提示：疫苗接种需结合个体健康状况，具体接种计划请咨询临床医生或公共卫生机构。