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帕潘立酮
Paliperidone
更新时间:2025-05-27 22:52:38
定义
下级
同级
编码
XM7H28
路径
X
扩展码
XM0000 - XM9ZY9
物质
XM0000 - XM9ZY9
药剂
XM0168 - XM9VY2
抗精神病药[神经安定剂]
XM06W2 - XM9VY2
其他抗精神病药和精神安定剂
XM7H28
帕潘立酮
一、药物基本属性
药品分类
化学药品(苯异恶唑衍生物类抗精神病药)
来源与性状
帕潘立酮是利培酮的9-羟基活性代谢物,由Janssen Pharmaceutica研发。化学名称为3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)哌啶-1-基]乙基]-7-羟基-4-甲基-1,5-二氮杂萘-2-酮。白色至类白色结晶粉末,pH依赖性溶解度(酸性条件下溶解度更高)。
管理级别
Rx-G(非管制处方药)
依据中国《麻醉药品和精神药品管理条例》,帕潘立酮未被列入管制药品目录。其属于第二代(非典型)抗精神病药,需凭医师处方使用。
临床价值
F(首选药)
被WHO基本药物清单(2021)收录,美国FDA批准用于:
精神分裂症急性期治疗(2006)
分裂情感性障碍维持治疗(2009)
青少年(≥12岁)精神分裂症(2020扩展适应症)
指南推荐作为阳性症状(妄想、幻觉)和阴性症状(情感淡漠)的一线选择(APA精神分裂症治疗指南第三版)。
二、核心功效与临床应用
精神分裂症
改善阳性症状(SMD=0.51, 95%CI 0.42-0.60)和阴性症状(SMD=0.32)
分裂情感性障碍
预防复发(HR=0.45 vs 安慰剂)
特殊人群应用
缓释剂型(Invega®)降低EPS发生率(12.3% vs 利培酮17.6%)
三、使用禁忌与注意事项
副作用
代谢:体重增加(平均+1.8kg/年)、高血糖(OR=1.36)
神经:静坐不能(18.5%)、震颤(8.2%)
心血管:QTc延长(平均+7.4ms)
内分泌:催乳素升高(女性>男性)
禁忌与风险
禁忌:先天性长QT综合征、帕金森病、路易体痴呆
黑框警告:老年痴呆相关精神病患者死亡率增加(RR=1.6-1.7)
特殊监测:基线心电图、空腹血糖、血脂谱
参考文献
FDA药品说明书(NDA 021999)
Leucht S, et al. Lancet 2013;382(9896):951-962
Huhn M, et al. JAMA Psychiatry 2019;76(6):603-612
中国精神分裂症防治指南(第二版)
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