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瞳孔传出系统疾患Disorders of the efferent pupillary system

更新时间:2025-05-27 22:56:19
编码9B01
子码范围9B01.0 - 9B01.Z

关键词

索引词Disorders of the efferent pupillary system
同义词Anisocoria、瞳孔不等大
缩写瞳孔传出系统障碍、瞳孔传出神经疾病
别名瞳孔运动障碍、瞳孔调节异常

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

位侧
XK70单侧,未特指
XK8G左侧
XK9J双侧
XK9K右侧

瞳孔传出系统疾患的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

瞳孔传出系统疾患是一组影响瞳孔大小和反应性的疾病,涉及瞳孔括约肌(副交感神经控制)和瞳孔开大肌(交感神经控制)的功能障碍。这些障碍可导致瞳孔不等大(Anisocoria)、对光反射异常以及调节反射异常等症状。瞳孔传出系统包括从中枢神经系统到虹膜肌肉的整个通路,任何环节受损都可能引起相应的症状。


病因学特征

  1. 中枢神经系统损伤

    • 脑干或中脑区域的病变,如肿瘤、血管性疾病、炎症或外伤,可能损害动眼神经核团或其纤维束,从而干扰正常的瞳孔运动调控。
  2. 周围神经损伤

    • 动眼神经麻痹:由于颅内压增高、糖尿病性神经病变或其他局部压迫因素导致的动眼神经损伤,影响副交感神经支配下的瞳孔括约肌功能。
    • 交感神经链损伤:霍纳氏综合征(Horner syndrome),表现为一侧瞳孔缩小、上睑下垂及面部无汗,通常由颈动脉或颈部交感神经干受损引起。
  3. 药物作用

    • 抗胆碱能药物(例如阿托品)可造成瞳孔散大,并减弱对光线刺激的收缩反应。
    • 拟交感神经药(如肾上腺素)则会导致瞳孔放大,同时增加对暗环境的适应速度。
    • 长期使用某些眼药水也可能改变瞳孔正常生理状态。
  4. 特异性病症

    • Argyll-Robertson瞳孔:主要见于晚期梅毒感染患者,特征为瞳孔对近物聚焦时能正常收缩但对强光无明显反应。
    • 发作性单侧瞳孔散大(Adie's pupil):确切原因尚不清楚,但多发于年轻女性,表现为缓慢出现的一侧瞳孔持续性扩大且对光反射迟缓。
  5. 先天性因素

    • 少数情况下,个体可能存在生理性瞳孔不等大而无其他明显健康问题;这种现象通常在儿童早期即被发现并随年龄增长趋于稳定。

病理机制

  1. 瞳孔括约肌功能障碍

    • 副交感神经通路受损时,虹膜内的环形平滑肌无法有效收缩以缩小瞳孔孔径,结果是该侧瞳孔相对较大且对光照反应减弱。
  2. 瞳孔开大肌功能障碍

    • 交感神经传导受阻会使得放射状平滑肌失去使瞳孔放大的能力,进而形成小瞳孔,尤其是在昏暗环境下更为显著。
  3. 混合型病变

    • 当同时存在两种不同类型的传出路径损害时,则可能出现复杂多变的瞳孔表现形式,需结合具体情况进行综合分析。

临床表现

  1. 症状特征
    • 瞳孔大小不对称:最常见也是最容易察觉的症状之一,常伴有对光敏感度下降。
    • 光反射异常:直射光照射下,受影响侧瞳孔未能按照预期幅度收缩或完全缺乏收缩反应。
    • 调节反射障碍:当试图注视近距离物体时,患者可能会发现自己难以集中视线,因为此时需要通过调整晶状体曲率来实现清晰视觉,而这过程部分依赖于正常工作的瞳孔调节机制。

参考文献

条目生理性瞳孔不等大9B01.0
条目抗副交感神经性瞳孔9B01.1
条目副交感神经通路的药物抑制9B01.2
条目虹膜括约肌疾患9B01.3
条目药物性副交感神经紧张性瞳孔9B01.4
条目药物性交感神经麻痹性瞳孔9B01.5
条目交感神经性瞳孔9B01.6
条目发作性单侧瞳孔散大9B01.7
条目Horner综合征8D8A.1
条目其他特指的瞳孔传出系统疾患9B01.Y
条目未特指的瞳孔传出系统疾患9B01.Z
条目瞳孔传入系统疾患9B00
条目瞳孔传出系统疾患9B01
条目光-近分离9B02
条目其他特指的瞳孔功能性疾患9B0Y
条目未特指的瞳孔功能性疾患9B0Z