视网膜劈裂症Retinoschisis
更新时间:2025-05-27 23:47:34
关键词
别名视网膜层间分离症、视网膜分层症、视网膜分裂症
视网膜劈裂症的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准(金标准)
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必须条件(确诊依据):
- 眼底检查:视网膜神经上皮层出现水平方向的分裂,形成内外两层结构。
- 光学相干断层扫描(OCT):显示视网膜内部空腔及层间分离。
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支持条件(临床与流行病学依据):
- 典型临床表现:
- 视力下降:视力模糊或视野部分缺失,通常为单眼或双眼发病。
- 飞蚊症:自觉眼前有漂浮物(如黑点、线条或蛛网状阴影)。
- 闪光感:少数患者可能会经历闪光幻觉。
- 阅读困难:由于黄斑区受累,患者可能难以进行精细视觉任务,如阅读。
- 体征:
- 黄斑区受累:黄斑区可见放射状或星形裂隙,严重者可见全层孔洞形成。
- 视网膜血管变化:血管壁增厚、白鞘形成或闭塞(荧光素血管造影可见渗漏)。
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阈值标准:
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无明确眼底检查结果,需结合以下两项支持条件:
- 典型临床表现(视力下降+飞蚊症/闪光感)。
- OCT显示视网膜内部空腔及层间分离。
二、辅助检查
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影像学检查:
- 光学相干断层扫描(OCT):
- 荧光素血管造影(FFA):
- 异常意义:显示存在延迟充盈及渗漏区域,有助于评估视网膜血管的变化和病变范围。
- 超声生物显微镜(UBM):
- 异常意义:用于检测视网膜脱离的情况,特别是当其他检查方法受限时。
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临床鉴别检查:
- 眼底照相:
- 异常意义:记录视网膜劈裂的具体位置和范围,便于随访观察病情变化。
- 视野检查:
- 异常意义:评估患者的视野缺损情况,特别是中心暗点或周边视野缺损。
- 电生理检查(如ERG):
- 异常意义:评估视网膜功能,特别是在怀疑视网膜功能受损时。
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遗传学检查:
- 基因检测:
- 异常意义:对于疑似遗传性视网膜劈裂症的患者,检测RS1基因突变,有助于确诊和家族成员的筛查。
三、实验室检查的异常意义
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光学相干断层扫描(OCT):
- 视网膜内部空腔及层间分离:直接显示视网膜劈裂的特征性改变,是确诊的重要依据。
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荧光素血管造影(FFA):
- 渗漏区域:显示视网膜血管的异常渗漏,有助于评估病变的活动性和范围。
- 延迟充盈:提示视网膜血管的血流动力学改变,常见于获得性视网膜劈裂症。
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电生理检查(如ERG):
- 波形异常:特别是b波降低,提示视网膜功能受损,常见于黄斑区受累的患者。
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血液检查:
- 炎症标志物:如C反应蛋白(CRP)升高,提示可能伴有眼部炎症。
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基因检测:
- RS1基因突变:阳性结果支持遗传性视网膜劈裂症的诊断。
四、总结
- 确诊核心依赖于眼底检查和OCT结果,结合典型症状及体征。
- 辅助检查以影像学(OCT、FFA、UBM)和临床评估(视野检查、电生理检查)为主,避免依赖单一实验室指标。
- 实验室异常意义需综合解读,重点关联视网膜结构和功能的特异性结果(如OCT、FFA、基因检测)。
权威依据:《中华眼科杂志》、《美国眼科学会指南》等相关专业文献。