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原发部位的纤维母细胞性或肌纤维母细胞性肿瘤Fibroblastic or myofibroblastic tumour, primary site

更新时间:0000-00-00 00:00:00

原发部位的纤维母细胞性或肌纤维母细胞性肿瘤的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 局部肿块
    • 患者常在受影响区域发现无痛性或轻微疼痛的肿块(60%-80%)。良性肿瘤(如纤维瘤病)通常生长缓慢,而恶性肿瘤(如黏液纤维肉瘤)可能增长较快。
  2. 疼痛
    • 肿瘤增大或压迫周围结构时,患者可能会感到局部疼痛或不适(30%-50%)。恶性肿瘤或炎症性亚型疼痛更显著。
  3. 功能障碍
    • 由于肿瘤的位置和大小,可能导致相应器官或肢体的功能障碍,如运动受限、吞咽困难等(15%-30%,腹膜后或深部肿瘤比例更高)。

其他可能症状

  1. 全身伴随症状
    • 发热、体重下降、乏力等非特异性症状(20%-30%),多见于炎症性肌纤维母细胞瘤。
  2. 局部红肿
    • 部分患者可能出现局部皮肤红肿,尤其是在炎性肌纤维母细胞瘤中(10%-20%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 局部肿块
    • 触诊可发现肿块,良性者边界较清晰,恶性者常边界不清或固定,质地硬(70%-90%)。
  2. 局部压痛
    • 肿瘤部位可能有压痛,特别是在肌肉或软组织受累时(40%-60%)。
  3. 局部皮肤改变
    • 受累区域皮肤可能有红斑、温度升高(10%-20%,与炎性亚型相关)。

非典型体征

  1. 淋巴结肿大
    • 局部淋巴结肿大罕见(<5%),远处转移多见于高级别肉瘤。
  2. 器官功能异常
    • 如肺部受累可能导致呼吸困难、咳嗽;腹膜后腔受累可能导致消化系统症状(10%-15%)。

实验室与影像学特征

  1. 病原学检测

    • 免疫组化标记:vimentin(广泛阳性)、α-SMA(平滑肌肌动蛋白)阳性(阳性率:约70%-90%)。
    • 分子遗传学检测:部分炎性肌纤维母细胞瘤存在ALK基因重排(检出率:约50%-60%)。
  2. 影像学表现

    • X线/CT/MRI:显示软组织肿块,良性者边界较清晰,恶性者边界不清,偶见钙化(异常率:约80%-90%)。
    • PET-CT:用于评估高级别肿瘤的代谢活性及远处转移(阳性率:约60%-80%)。

注:临床表现因肿瘤的具体类型、位置及生长速度而异。良性肿瘤如纤维瘤病通常生长缓慢,复发率较低;恶性肿瘤如黏液纤维肉瘤侵袭性强、易复发和转移。治疗以手术为主,恶性肿瘤需结合放疗/化疗,术后需定期随访。

参考文献:《WHO Classification of Tumours Soft Tissue and Bone Tumours》(第5版)、《Histopathology》、《Modern Pathology》。

条目原发部位的黏液纤维肉瘤2B53.0
条目皮肤的纤维母细胞性或肌纤维母细胞性肿瘤2B53.1
条目其他特指的原发部位的纤维母细胞性或肌纤维母细胞性肿瘤2B53.Y
条目未特指的原发部位的纤维母细胞性或肌纤维母细胞性肿瘤2B53.Z
条目原发部位软骨肉瘤2B50
条目原发部位骨肉瘤2B51
条目原发部位尤文氏肉瘤2B52
条目原发部位的纤维母细胞性或肌纤维母细胞性肿瘤2B53
条目原发部位的未分类多形性肉瘤2B54
条目原发部位横纹肌肉瘤2B55
条目原发部位血管肉瘤2B56
条目原发部位卡波西肉瘤2B57
条目原发部位平滑肌肉瘤2B58
条目原发部位脂肪肉瘤2B59
条目原发部位滑膜肉瘤2B5A
条目原发部位胃肠道间质瘤2B5B
条目原发部位的子宫内膜间质肉瘤2B5C
条目原发部位的恶性混合性上皮间叶性肿瘤2B5D
条目周围神经或自主神经系统恶性神经鞘瘤,原发部位2B5E
条目原发部位肉瘤,不可归类在他处者2B5F
条目部位未特指的子宫肌肉瘤2B5G
条目原发部位的高分化脂肪样瘤2B5H
条目其他或未特指部位骨或关节软骨的其他恶性肿瘤2B5J
条目未特指的恶性软组织肿瘤或其他或未特指部位的骨或关节软骨肉瘤2B5K
条目其他特指的恶性间叶性肿瘤2B5Y
条目未特指类型的恶性间叶性肿瘤2B5Z