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原发部位平滑肌肉瘤Leiomyosarcoma, primary site

更新时间:0000-00-00 00:00:00

原发部位平滑肌肉瘤的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 局部肿块或结节

    • 患者可能在肿瘤发生的部位感觉到无痛性或轻微疼痛的肿块,通常为单个,但有时也可能是多个。肿块质地较硬,边界清晰或不规则。
    • 肿块大小和形状各异,直径常见超过5cm(高:70%-90%)。
  2. 疼痛

    • 随着肿瘤增大,压迫周围组织或神经时,患者可能出现持续性或间歇性的疼痛(中:40%-60%)。
  3. 功能障碍

    • 根据肿瘤发生的具体位置,患者可能会出现相应器官的功能障碍。例如,位于胃肠道的平滑肌肉瘤可能导致消化不良、腹痛、便秘等症状;位于下腔静脉的平滑肌肉瘤可能引起下腔静脉综合征,表现为下肢水肿、腹壁静脉曲张和腹腔积液(中:30%-50%)。

其他可能症状

  1. 全身症状

    • 少数患者在早期可能出现乏力、消瘦等非特异性全身症状(低:10%-20%)。
  2. 出血

    • 如果肿瘤发生在消化道或侵袭黏膜,可能会导致消化道出血,表现为呕血或黑便(低:10%-20%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 局部肿块

    • 体检时可触及肿瘤所在部位的肿块,质地坚实,边界清晰或不规则,有时伴有压痛(高:70%-90%)。
  2. 皮肤改变

    • 浅表部位的肿瘤可能伴随皮肤表面色素沉着、破溃或溃疡(中:20%-40%)。
  3. 器官功能异常

    • 根据肿瘤的位置,可能会有相应的器官功能异常。例如,胃肠道平滑肌肉瘤可能引起肠梗阻、腹胀等(中:30%-50%)。

非典型体征

  1. 淋巴结肿大

    • 局部淋巴结可能因肿瘤转移而肿大(低:10%-20%)。
  2. 并发症相关体征

    • 如肿瘤位于重要器官附近,可能引起相应的并发症体征,如下腔静脉综合征(低:5%-10%)。

实验室与影像学特征

  1. 影像学表现

    • CT/MRI:肿瘤多呈软组织密度或信号,边界清楚或模糊,内部可见坏死区或出血灶(高:80%-90%)。
    • 超声:显示肿瘤为实质性,回声不均,边缘清晰或不规则(中:50%-70%)。
  2. 病理学检查

    • 活检:通过穿刺或手术活检获取组织样本,病理学检查是确诊的关键,显微镜下可见典型的梭形细胞,核分裂象增多,异型性明显(高:90%-100%)。
  3. 实验室检查

    • 血液检查:常规血液检查可能显示贫血、白细胞计数异常等非特异性改变(低:10%-20%)。
    • 肿瘤标志物:目前尚无特异性肿瘤标志物与平滑肌肉瘤明确相关(低:<10%)。

注:临床表现因肿瘤发生的具体位置及患者的个体差异而异。对于具体病例,应结合详细的病史、体格检查、影像学及病理学检查进行综合评估。

条目腹膜后或腹膜平滑肉瘤2B58.0
条目子宫平滑肌肉瘤2B58.1
条目胃平滑肌肉瘤2B58.2
条目其他特指原发部位的平滑肌肉瘤2B58.Y
条目未特指原发部位的平滑肌肉瘤2B58.Z
条目原发部位软骨肉瘤2B50
条目原发部位骨肉瘤2B51
条目原发部位尤文氏肉瘤2B52
条目原发部位的纤维母细胞性或肌纤维母细胞性肿瘤2B53
条目原发部位的未分类多形性肉瘤2B54
条目原发部位横纹肌肉瘤2B55
条目原发部位血管肉瘤2B56
条目原发部位卡波西肉瘤2B57
条目原发部位平滑肌肉瘤2B58
条目原发部位脂肪肉瘤2B59
条目原发部位滑膜肉瘤2B5A
条目原发部位胃肠道间质瘤2B5B
条目原发部位的子宫内膜间质肉瘤2B5C
条目原发部位的恶性混合性上皮间叶性肿瘤2B5D
条目周围神经或自主神经系统恶性神经鞘瘤,原发部位2B5E
条目原发部位肉瘤,不可归类在他处者2B5F
条目部位未特指的子宫肌肉瘤2B5G
条目原发部位的高分化脂肪样瘤2B5H
条目其他或未特指部位骨或关节软骨的其他恶性肿瘤2B5J
条目未特指的恶性软组织肿瘤或其他或未特指部位的骨或关节软骨肉瘤2B5K
条目其他特指的恶性间叶性肿瘤2B5Y
条目未特指类型的恶性间叶性肿瘤2B5Z