未特指的遗传性共济失调Unspecified Hereditary ataxia
更新时间：2024-10-12 14:01:01
关键词
索引词Hereditary ataxia、未特指的遗传性共济失调、遗传性共济失调
别名遗传性小脑性共济失调、脊髓-小脑-脑干疾病、脊髓小脑共济失调、遗传性脊髓小脑共济失调、Hereditary-Ataxia、Unspecified-Hereditary-Ataxia、Hereditary-Cerebellar-Ataxia、Spinocerebellar-Ataxia、Hereditary-Spinocerebellar-Ataxia
未特指的遗传性共济失调（8A03.1Z）的核心症状与体征
症状（主观感受）
典型症状
- 步态不稳：
- 患者最初表现为走路摇晃，步态不稳，逐渐发展为需要辅助行走甚至卧床不起。这是最常见的初始症状，发生率约为70%-90%。
- 手部协调不良：
- 手指精细动作能力下降，如写字、扣纽扣等变得困难。发生率为60%-80%。
- 言语障碍：
- 发音不清或说话含糊，称为构音障碍。发生率为50%-70%。
其他可能症状
- 眼球运动障碍：
- 眼球运动不协调，可能出现眼球震颤。发生率为40%-60%。
- 肌张力减低：
- 部分患者可能出现肌张力减低，表现为肌肉松弛无力。发生率为30%-50%。
- 深感觉障碍：
- 由于脊髓后索或周围神经损害导致的深感觉异常，如本体感觉减退。发生率为20%-40%。
- 认知功能下降：
- 少数患者可能出现认知功能下降，表现为记忆力减退、注意力不集中等。发生率为10%-30%。
体征（客观检测结果）
典型体征
- 小脑性共济失调：
- 表现为步态不稳、宽基底步态、站立时身体摇晃。检出率约为80%-90%。
- 手部协调障碍：
- 指鼻试验阳性，快速交替动作困难。检出率约为70%-80%。
- 言语障碍：
- 构音障碍，表现为发音不清、语速缓慢。检出率约为60%-70%。
- 眼球震颤：
- 水平或垂直方向的眼球震颤。检出率约为40%-60%。
非典型体征
- 肌张力减低：
- 肌肉松弛无力，特别是四肢。检出率约为30%-50%。
- 深感觉障碍：
- 深感觉检查异常，如震动觉和位置觉减退（与脊髓后索或周围神经损害相关）。检出率约为20%-40%。
- 锥体束征：
- 可能出现轻度的锥体束征，如巴宾斯基征阳性。检出率约为10%-30%。
实验室与影像学特征
- 基因检测：
- 通过基因测序可以发现特定的基因突变，但未特指的遗传性共济失调的具体基因突变尚未明确。检出率较低，约为20%-40%。
- 神经影像学：
- MRI：显示小脑萎缩，尤其是小脑蚓部和半球。检出率约为80%-90%。
- CT：也可能显示小脑萎缩，但敏感性不如MRI。检出率约为70%-80%。
- 电生理检查：
- 脑干听觉诱发电位（BAEP）：可能显示异常，特别是在病程晚期。检出率约为40%-60%。
- 视觉诱发电位（VEP）：部分患者可能显示异常。检出率约为20%-40%。
注：以上症状和体征的发生几率是基于现有文献和临床经验的综合评估。具体患者的临床表现可能因个体差异而有所不同。对于具体的诊断和治疗建议，请咨询专业医生。
