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未特指的炎性多神经病Unspecified Inflammatory polyneuropathy

更新时间:2025-06-18 21:50:21
编码8C01.Z

关键词

索引词Inflammatory polyneuropathy、未特指的炎性多神经病、炎性多神经病、血清性神经病变(废用)
缩写IDP、未特指炎性多神经病
别名吉兰巴雷综合征-非特指型、格林巴利综合症-非特指型、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病-非特指型

未特指的炎性多神经病的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准

  1. 金标准
  1. 必须条件
  1. 支持条件

二、辅助检查

检查项目树

辅助检查体系
├─ 电生理检查
│ ├─ 运动神经传导速度(MCV)
│ ├─ 感觉神经传导速度(SCV)
│ └─ F波/H反射
├─ 体液检测
│ ├─ 脑脊液分析(蛋白、细胞计数)
│ ├─ 血清自身抗体(抗GM1、抗MAG等)
│ └─ 炎症标志物(CRP、ESR)
├─ 影像学
│ ├─ 神经MRI(神经根增粗)
│ └─ 神经超声(神经横截面积增大)
└─ 病理学
└─ 神经活检(腓肠神经/桡浅神经)

判断逻辑

  1. 电生理检查
  1. 脑脊液分析
  1. 神经影像学

三、实验室参考值的异常意义

检查项目 正常范围 异常意义
脑脊液蛋白 15-45 mg/dL >45 mg/dL:提示血-神经屏障破坏,见于80%急性期患者
CRP <5 mg/L 持续>10 mg/L:提示活动性炎症,需监测治疗反应
抗GM1抗体 阴性(<1:40) 阳性率约20%-30%,提示可能对IVIG治疗敏感
神经传导速度 上肢>50 m/s,下肢>40 m/s 传导速度下降30%提示脱髓鞘,下降>50%需警惕轴突损伤
血清IgG指数 <0.7 >0.7提示鞘内IgG合成增加,见于60%慢性炎性神经病

四、诊断流程

  1. 初步筛查:神经传导检查+脑脊液分析
  2. 病因排查
  1. 确诊步骤

参考文献

条目急性炎性脱髓鞘性多发性神经病8C01.0
条目疫苗接种后神经病8C01.1
条目亚急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病8C01.2
条目慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病8C01.3
条目其他特指的炎性多神经病8C01.Y
条目未特指的炎性多神经病8C01.Z