国内健康环球医讯家医百科科学探索医药资讯

未特指的炎性多神经病Unspecified Inflammatory polyneuropathy

更新时间:0000-00-00 00:00:00
编码8C01.Z

关键词

索引词Inflammatory polyneuropathy、未特指的炎性多神经病、炎性多神经病、血清性神经病变(废用)
缩写IDP、未特指炎性多神经病
别名吉兰巴雷综合征-非特指型、格林巴利综合症-非特指型、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病-非特指型

未特指的炎性多神经病的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 感觉障碍

    • 四肢远端开始的感觉减退或丧失,典型表现为手套袜套样分布的感觉异常(高,70%-90%)。
    • 疼痛、刺痛或烧灼感(常见,50%-70%)。
  2. 运动功能受限

    • 肌力下降、肌肉萎缩以及协调能力减弱(高,70%-90%)。
    • 严重时可能导致瘫痪(较少见,10%-30%)。
  3. 自主神经功能紊乱

    • 血压波动、心率异常、出汗过多或过少等症状(中等,30%-50%)。

其他可能症状

  1. 全身伴随症状
    • 发热、乏力、体重减轻(较少见,10%-30%)。
    • 头痛、头晕(少见,5%-10%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 感觉异常

    • 深浅感觉减退或消失,尤其是四肢末端(高,70%-90%)。
    • 震动觉和位置觉减弱或消失(高,60%-80%)。
  2. 肌无力

    • 四肢肌力下降,特别是手部小肌肉群和下肢(高,70%-90%)。
    • 腱反射减弱或消失(高,60%-80%)。
  3. 自主神经功能障碍

    • 血压波动、心率异常、出汗异常(中等,30%-50%)。
    • 皮肤温度改变、毛细血管充血或苍白(中等,30%-50%)。

非典型体征

  1. 脑神经受累

    • 面瘫或眼肌麻痹(少见,5%-10%)。
    • 构音障碍(少见,5%-10%)。
  2. 其他神经系统体征

    • 步态异常、共济失调(少见,5%-10%)。

实验室与影像学特征

  1. 电生理检查

    • 神经传导速度减慢(检出率:约80%-90%):提示脱髓鞘或轴突病变。
    • F波潜伏期延长(检出率:约70%-80%):支持周围神经近端受累。
  2. 血液检查

    • 炎症标志物升高(阳性率:约50%-70%):如C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)。
    • 自身抗体检测(阳性率:约30%-50%):如抗神经节苷脂抗体(与部分亚型相关)。
  3. 脑脊液检查

    • 蛋白-细胞分离现象(检出率:约60%-80%):蛋白质升高伴白细胞计数正常或轻度升高,常见于急性炎性脱髓鞘性多神经病。
  4. 影像学表现

    • MRI检查(异常率:约30%-50%):神经根或神经丛增粗,T2加权像高信号。
    • 超声检查(异常率:约20%-40%):神经横截面积增大提示水肿或脱髓鞘。

注:临床表现因具体病因、患者个体差异及病情阶段而异。某些症状和体征的出现几率为估算值,基于文献和临床经验。对于具体的诊断和治疗,建议结合详细的病史采集、神经系统检查以及辅助检查结果进行综合判断。

条目急性炎性脱髓鞘性多发性神经病8C01.0
条目疫苗接种后神经病8C01.1
条目亚急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病8C01.2
条目慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病8C01.3
条目其他特指的炎性多神经病8C01.Y
条目未特指的炎性多神经病8C01.Z