未特指的炎性多神经病Unspecified Inflammatory polyneuropathy
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关键词
索引词Inflammatory polyneuropathy、未特指的炎性多神经病、炎性多神经病、血清性神经病变(废用)
别名吉兰巴雷综合征-非特指型、格林巴利综合症-非特指型、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病-非特指型
未特指的炎性多神经病的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
-
感觉障碍:
- 四肢远端开始的感觉减退或丧失,典型表现为手套袜套样分布的感觉异常(高,70%-90%)。
- 疼痛、刺痛或烧灼感(常见,50%-70%)。
-
运动功能受限:
- 肌力下降、肌肉萎缩以及协调能力减弱(高,70%-90%)。
- 严重时可能导致瘫痪(较少见,10%-30%)。
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自主神经功能紊乱:
- 血压波动、心率异常、出汗过多或过少等症状(中等,30%-50%)。
其他可能症状
- 全身伴随症状:
- 发热、乏力、体重减轻(较少见,10%-30%)。
- 头痛、头晕(少见,5%-10%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
-
感觉异常:
- 深浅感觉减退或消失,尤其是四肢末端(高,70%-90%)。
- 震动觉和位置觉减弱或消失(高,60%-80%)。
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肌无力:
- 四肢肌力下降,特别是手部小肌肉群和下肢(高,70%-90%)。
- 腱反射减弱或消失(高,60%-80%)。
-
自主神经功能障碍:
- 血压波动、心率异常、出汗异常(中等,30%-50%)。
- 皮肤温度改变、毛细血管充血或苍白(中等,30%-50%)。
非典型体征
-
脑神经受累:
- 面瘫或眼肌麻痹(少见,5%-10%)。
- 构音障碍(少见,5%-10%)。
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其他神经系统体征:
实验室与影像学特征
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电生理检查:
- 神经传导速度减慢(检出率:约80%-90%):提示脱髓鞘或轴突病变。
- F波潜伏期延长(检出率:约70%-80%):支持周围神经近端受累。
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血液检查:
- 炎症标志物升高(阳性率:约50%-70%):如C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)。
- 自身抗体检测(阳性率:约30%-50%):如抗神经节苷脂抗体(与部分亚型相关)。
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脑脊液检查:
- 蛋白-细胞分离现象(检出率:约60%-80%):蛋白质升高伴白细胞计数正常或轻度升高,常见于急性炎性脱髓鞘性多神经病。
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影像学表现:
- MRI检查(异常率:约30%-50%):神经根或神经丛增粗,T2加权像高信号。
- 超声检查(异常率:约20%-40%):神经横截面积增大提示水肿或脱髓鞘。
注:临床表现因具体病因、患者个体差异及病情阶段而异。某些症状和体征的出现几率为估算值,基于文献和临床经验。对于具体的诊断和治疗,建议结合详细的病史采集、神经系统检查以及辅助检查结果进行综合判断。