起源于围生期的慢性呼吸系统疾病Chronic respiratory disease originating in the perinatal period

更新时间：2025-05-27 23:47:34

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19 起源于围生期的某些情况

KB20 - KB2Z 特发于围生期或新生儿期的呼吸系统疾患

KB29 起源于围生期的慢性呼吸系统疾病

关键词

索引词Chronic respiratory disease originating in the perinatal period

缩写CLD、BPD

别名新生儿慢性肺病、围生期肺慢性疾病、围产期呼吸系统慢性病、Chronic-Lung-Disease-of-Infancy、Bronchopulmonary-Dysplasia

起源于围生期的慢性呼吸系统疾病的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

一、诊断标准（金标准）

必须条件（确诊依据）：
- 病史和临床表现：
  - 有明确的围生期高危因素，如早产、低出生体重、宫内或出生时缺氧事件、围生期感染等。
  - 持续存在呼吸系统症状至少3个月以上。
- 影像学检查：
  - 胸部X线或CT扫描：显示肺部结构异常，如肺纹理增粗、模糊，肺野透亮度降低，弥漫性或局灶性浸润影，肺泡结构异常、肺间质增厚、囊性改变等。
支持条件（临床与流行病学依据）：
- 典型临床表现：
  - 呼吸困难：表现为呼吸急促、使用辅助呼吸肌参与呼吸。
  - 发绀：由于低氧血症引起皮肤和黏膜呈现青紫色。
  - 反复呼吸道感染：易患肺炎、支气管炎等。
  - 生长发育迟缓：长期慢性疾病影响营养吸收和整体健康状况。
  - 咳嗽：持续性干咳或有痰液排出。
  - 喘息：尤其是在夜间或运动后更为明显。
- 实验室检查：
  - 血气分析：低氧血症（PaO2 < 80 mmHg），高碳酸血症（PaCO2 > 45 mmHg）。
  - 肺功能测试：限制性通气障碍、弥散功能降低。
  - 病原学检测：痰培养、血培养阳性，提示合并感染。
  - 免疫学检查：免疫球蛋白水平异常，提示免疫系统失调。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中的所有项，并结合“支持条件”中的一项或多项，可以确诊起源于围生期的慢性呼吸系统疾病。

二、辅助检查

影像学检查：
- 胸部X线检查：
  - 判断逻辑：用于评估肺部结构异常，如肺纹理增粗、模糊，肺野透亮度降低，可见弥漫性或局灶性浸润影。有助于排除其他肺部疾病。
- CT扫描：
  - 判断逻辑：提供更详细的肺部结构信息，如肺泡结构异常、肺间质增厚、囊性改变等。有助于进一步确认诊断。
肺功能测试：
- 判断逻辑：评估肺功能状态，如限制性通气障碍、弥散功能降低。有助于了解病情严重程度和治疗效果监测。
病原学检测：
- 痰培养和血培养：
  - 判断逻辑：用于确定是否存在细菌或其他病原体感染，指导抗生素治疗。
免疫学检查：
- 免疫球蛋白水平检测：
  - 判断逻辑：评估免疫系统状态，帮助判断是否存在免疫系统失调。
心电图和心脏超声：
- 判断逻辑：排除心脏疾病引起的呼吸系统症状，特别是右心衰竭导致的肝淤血和肺动脉高压。

三、实验室检查的异常意义

血气分析：
- 低氧血症（PaO2 < 80 mmHg）：提示气体交换功能障碍。
- 高碳酸血症（PaCO2 > 45 mmHg）：提示通气功能障碍。
胸部X线检查：
- 肺纹理增粗、模糊：提示肺部炎症或纤维化。
- 肺野透亮度降低：提示肺水肿或炎症。
- 弥漫性或局灶性浸润影：提示肺部感染或炎症。
CT扫描：
- 肺泡结构异常：提示肺泡发育不良或损伤。
- 肺间质增厚：提示肺间质纤维化。
- 囊性改变：提示肺组织破坏和修复过程。
肺功能测试：
- 限制性通气障碍：提示肺弹性减退或胸壁僵硬。
- 弥散功能降低：提示肺泡-毛细血管膜功能障碍。
病原学检测：
- 痰培养和血培养阳性：提示合并细菌或其他病原体感染。
- 免疫球蛋白水平异常：提示免疫系统失调，可能需要免疫调节治疗。
血常规：
- 白细胞计数升高：提示感染或炎症反应。
- 红细胞计数降低：提示贫血，可能与慢性疾病有关。
C反应蛋白（CRP）：
- CRP显著升高（>50 mg/L）：提示急性炎症反应。

四、总结

确诊核心依赖于病史和临床表现，结合影像学检查（如胸部X线和CT扫描），并辅以实验室检查（如血气分析、肺功能测试、病原学检测）。
辅助检查以影像学（胸部X线和CT扫描）和肺功能测试为主，帮助评估肺部结构和功能状态。
实验室异常意义需综合解读，重点关联病原体特异性结果（如痰培养和血培养）、肺功能指标（如血气分析和肺功能测试）以及免疫系统状态（如免疫球蛋白水平）。

权威依据：国际疾病分类培训资料、临床医学概要相关章节、医学基础知识病理学部分。