MaaT Pharma的三期GvHD试验达到目标，若资金问题解决将提交微生物组疗法申请
MaaT Pharma的三期临床试验成功达到了其主要终点，展示了其微生物组疗法MaaT013在治疗急性移植物抗宿主病（GvHD）方面的潜力，公司计划在2025年中期向欧洲提交审批申请，并预计于2026年底在欧洲市场推出该疗法，但需解决资金问题。
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