环球医讯

美国麻疹疫情持续蔓延，全国病例已接近2000例。CDC数据显示，今年报告的麻疹病例中92%患者未接种疫苗或接种状态不明，21%为5岁以下儿童，72%涉及19岁以下人群。专家警告，麻疹可能导致严重并发症，包括脑部炎症和肺炎，部分住院患者出现"脑雾"症状甚至需要重症监护。尽管今年尚未报告死亡病例，但去年有3例死亡。犹他州和德克萨斯州成为重灾区，专家强调疫苗接种仍是预防麻疹感染和严重疾病的关键措施，特别是对孕妇、婴儿和免疫功能低下者等高风险人群尤为重要。

美国高级研究计划局健康分部宣布投入1.6亿美元启动THRIVE计划，资助七个科研团队开发针对罕见病的定制化基因编辑疗法，目标在五年内实现多患者临床试验，重点解决肝病、血液病、皮肤疾病等八大类器官系统的罕见基因突变问题，其中GemmaBio公司联合Profluent Bio将运用人工智能技术开发心脏疾病基因编辑器，该计划旨在建立可持续的个性化基因治疗模式，克服此前单例治疗成本过高难以推广的瓶颈。

本文报道了美国首批阿尔茨海默病患者接受微机器人手术治疗的临床试验进展，详细介绍了MMI公司开发的微机器人技术及其在疏通大脑淋巴引流通道方面的应用；同时涵盖了印度太阳制药以118亿美元收购美国Organon公司扩展其在美国的医疗版图、游轮上爆发的致命安第斯病毒疫情、Kanvas Biosciences获得4800万美元融资开发基于微生物组的癌症治疗方法等多项科技与健康领域的重要新闻，展示了当前医疗技术创新与挑战并存的复杂局面，为读者呈现了神经科学、制药产业和传染病防控等多个领域的前沿动态。

美国FDA顾问委员会一致推荐批准莫德纳公司开发的首款mRNA技术流感疫苗mFlusiva，该疫苗有望在2026年冬季流感季节前投入使用。研究表明，这种新型疫苗在50岁以上人群中能将流感病例减少27%，且产生的免疫反应强于现有疫苗。mRNA技术的快速生产优势可能帮助应对流感病毒突变，但该疫苗在注射部位疼痛、发烧等暂时性反应方面略高于传统流感疫苗，这被认为是mRNA疫苗的典型反应。FDA预计将在8月初做出最终决定，该决定将影响数百万美国老年人的流感防护。

美国食品药品监督管理局(FDA)近日裁定，瑞典火柴美国公司生产的20种ZYN尼古丁袋产品可标注为比香烟更安全，允许其宣称使用ZYN替代香烟可降低患口腔癌、心脏病、肺癌、中风、肺气肿和慢性支气管炎的风险。FDA在经过广泛的科学审查后做出此决定，但健康组织警告称尼古丁仍会损害大脑发育（持续至约25岁）并可能导致肺组织永久性损伤、中风和心脏病。美国肺脏协会称该决定"令人震惊"，呼吁FDA撤销以保护青少年。数据显示，虽然ZYN产品自2025年1月获准在美国销售，但去年仍有1.7%的中小学生使用，ZYN是最受欢迎品牌。FDA授权令有效期为五年，若发现青少年使用率显著增加，FDA可能撤销该决定。

美国食品药品监督管理局(FDA)近期推出的药物再利用倡议标志着监管策略的重大转变，该倡议聚焦于识别现有药物的新适应症，特别是在医疗需求未满足且商业激励不足的领域；文章分析了药物再利用的历史背景、FDA监管框架的演变、真实世界证据的应用，以及人工智能如何加速这一过程，同时指出尽管存在合规风险，但随着医疗系统面临降低成本和加速患者获取的压力，药物再利用有望成为制药和监管领域日益重要的组成部分，为已存在疗法发掘额外价值。

美国食品药品监督管理局(FDA)即将于7月23-24日召开药品复配咨询委员会会议讨论七种肽类药物的使用问题，然而新公布的委员会成员名单显示多位成员与肽类药物行业存在直接利益关联，包括经营专门销售肽类药物的诊所、在线业务或药店，专家警告这种利益冲突可能影响委员会对肽类药物安全性和有效性的客观评估，尤其是在当前肽类药物市场混乱、监管面临政治压力的背景下，这一情况值得关注不仅因为肽类药物本身，更因为这可能成为未来咨询委员会组成和证据审查如何与高层政治压力互动的测试案例

美国食品药品监督管理局（FDA）正在考虑是否允许在膳食补充剂中添加新成分，此举可能大幅扩大用于肌肉生长、肠道健康等产品的市场范围。该机构于上周五召开会议，审查现行规定，目前这些规定主要将补充剂成分限制在食品、维生素或草药中。补充剂制造商正极力推动放宽规则，以便纳入肽类物质和特定益生菌等新型成分。FDA食品部门高级官员表示，行业在过去30年经历了巨大增长，但监管框架基本保持不变。许多流行的健康产品目前并不完全符合FDA对膳食补充剂的定义。消费者权益倡导者则警告，扩大规则可能使保护公众变得更加困难，因为补充剂市场本就庞大且难以监管，FDA估计市场上已有超过10万种产品。美国卫生与公众服务部部长罗伯特·F·肯尼迪二世表示希望放宽对补充剂及相关产品的限制，并称自己是肽类物质的“忠实粉丝”。

美国食品药品监督管理局（FDA）近日发布了一项拟议规则，旨在简化采用"中心-辐射"模式运营的分布式制药企业的注册流程，并明确间接进入美国药品供应链的外国制药企业的注册要求。该规则允许分布式制造企业作为一个整体进行注册，通过简化流程添加或移除生产单元，同时要求仅向其他外国企业供货的制药厂也必须向FDA注册。FDA药品评价与研究中心代理主任迈克尔·戴维斯表示，此举将使创新制造商更高效运营，并让FDA更清晰了解药品生产情况，为患者提供更好的供应链透明度保障。该规则预计能降低企业注册成本，创造长期效率，并加强美国制药业供应链的安全性与稳定性。

美国食品药品监督管理局（FDA）于2026年5月1日批准缓释片药物Auvelity用于治疗阿尔茨海默病 dementia患者的激动症状，这是全球首款非抗精神病类治疗药物。该药通过调节谷氨酸和多巴胺等脑化学物质发挥作用，相较于传统抗精神病药物显著降低中风、过度镇静及死亡风险。临床试验证实其能有效改善激动症状并延缓复发，但需警惕头晕、恶心及癫痫发作风险。目前全美约740万65岁以上患者受此困扰，激动症状影响50%-60%患者，常导致认知快速衰退、提前入住护理机构及照护者抑郁等问题，新疗法为患者带来重要治疗希望。