环球医讯

美国食品药品监督管理局(FDA)近期推出的药物再利用倡议标志着监管策略的重大转变，该倡议聚焦于识别现有药物的新适应症，特别是在医疗需求未满足且商业激励不足的领域；文章分析了药物再利用的历史背景、FDA监管框架的演变、真实世界证据的应用，以及人工智能如何加速这一过程，同时指出尽管存在合规风险，但随着医疗系统面临降低成本和加速患者获取的压力，药物再利用有望成为制药和监管领域日益重要的组成部分，为已存在疗法发掘额外价值。

美国食品药品监督管理局(FDA)即将于7月23-24日召开药品复配咨询委员会会议讨论七种肽类药物的使用问题，然而新公布的委员会成员名单显示多位成员与肽类药物行业存在直接利益关联，包括经营专门销售肽类药物的诊所、在线业务或药店，专家警告这种利益冲突可能影响委员会对肽类药物安全性和有效性的客观评估，尤其是在当前肽类药物市场混乱、监管面临政治压力的背景下，这一情况值得关注不仅因为肽类药物本身，更因为这可能成为未来咨询委员会组成和证据审查如何与高层政治压力互动的测试案例

美国食品药品监督管理局（FDA）正在考虑是否允许在膳食补充剂中添加新成分，此举可能大幅扩大用于肌肉生长、肠道健康等产品的市场范围。该机构于上周五召开会议，审查现行规定，目前这些规定主要将补充剂成分限制在食品、维生素或草药中。补充剂制造商正极力推动放宽规则，以便纳入肽类物质和特定益生菌等新型成分。FDA食品部门高级官员表示，行业在过去30年经历了巨大增长，但监管框架基本保持不变。许多流行的健康产品目前并不完全符合FDA对膳食补充剂的定义。消费者权益倡导者则警告，扩大规则可能使保护公众变得更加困难，因为补充剂市场本就庞大且难以监管，FDA估计市场上已有超过10万种产品。美国卫生与公众服务部部长罗伯特·F·肯尼迪二世表示希望放宽对补充剂及相关产品的限制，并称自己是肽类物质的“忠实粉丝”。

美国食品药品监督管理局（FDA）近日发布了一项拟议规则，旨在简化采用"中心-辐射"模式运营的分布式制药企业的注册流程，并明确间接进入美国药品供应链的外国制药企业的注册要求。该规则允许分布式制造企业作为一个整体进行注册，通过简化流程添加或移除生产单元，同时要求仅向其他外国企业供货的制药厂也必须向FDA注册。FDA药品评价与研究中心代理主任迈克尔·戴维斯表示，此举将使创新制造商更高效运营，并让FDA更清晰了解药品生产情况，为患者提供更好的供应链透明度保障。该规则预计能降低企业注册成本，创造长期效率，并加强美国制药业供应链的安全性与稳定性。

美国食品药品监督管理局（FDA）于2026年5月1日批准缓释片药物Auvelity用于治疗阿尔茨海默病 dementia患者的激动症状，这是全球首款非抗精神病类治疗药物。该药通过调节谷氨酸和多巴胺等脑化学物质发挥作用，相较于传统抗精神病药物显著降低中风、过度镇静及死亡风险。临床试验证实其能有效改善激动症状并延缓复发，但需警惕头晕、恶心及癫痫发作风险。目前全美约740万65岁以上患者受此困扰，激动症状影响50%-60%患者，常导致认知快速衰退、提前入住护理机构及照护者抑郁等问题，新疗法为患者带来重要治疗希望。

美国食品药品监督管理局近日批准抗淀粉样蛋白β抗体药物Leqembi（lecanemab-irmb）的皮下注射起始剂量方案，这是首款允许阿尔茨海默病患者在家中开始治疗的创新方案。该批准基于此前静脉注射制剂的临床试验数据，证实皮下注射剂型在体内效果与静脉注射相当，适用于轻度认知障碍至轻度痴呆阶段的患者。值得注意的是，该治疗需警惕淀粉样蛋白相关影像学异常(ARIA)等副作用风险，特别是载脂蛋白E ε4等位基因携带者需在治疗前进行基因检测评估风险，处方信息中特别包含黑框警告提示相关安全风险。

美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一种名为达拉克索拉西布的胰腺癌实验药物的早期使用计划，该药物在临床试验中显示出显著延长患者生存期的效果，为这种致死率极高的癌症患者带来了新的希望。尽管该药物尚未正式获批，但在"扩大使用"计划下，已接受过治疗的转移性胰腺癌患者将有机会获得这一可能延长生命的治疗选择，而开发该药物的硅谷公司承诺将免费提供药物，以帮助这些急需治疗的患者。这一决定源于患者和家属的迫切请求，他们无法等待漫长的审批过程，而该药物在晚期临床试验中已证明可使患者生存时间翻倍，从不到7个月延长至超过13个月，为医学界带来了突破性进展。

美国食品药品监督管理局(FDA)批准部分胰腺癌患者提前使用实验性药物daraxonrasib，该药物由Revolution Medicines公司研发，前美国内布拉斯加州参议员本·萨斯正在使用该药物治疗其4期胰腺癌。根据美国国家癌症研究所数据，胰腺癌是最致命的癌症之一，预计2026年将有超过5.2万人死于该疾病，占所有癌症死亡人数的8%。Revolution Medicines公司于4月公布了针对晚期胰腺癌患者的临床试验结果，专家表示这些结果"确实非常显著"，但强调这只是开始，仍需研究药物组合以克服治疗抗性问题。

美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了一种新型降压药物Baxfendy，该药物经12周临床试验证明能显著降低血压水平，其活性成分Baxdrostat比其他酶具有更高效力，可有效抑制身体保留钠和水分的过程。据美国疾病控制与预防中心数据显示，近半数美国成年人患有高血压这一普遍且通常无症状的疾病。患者Deborah表示对新疗法充满希望，强调定期监测血压的重要性；医学专家Michael Babcock博士指出标准美式高盐饮食是高血压的重要诱因，保持正常血压可显著降低肾脏和血管疾病风险，同时提醒公众在服用任何药物前务必咨询专业医生。

美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准葛兰素史克公司(GSK)研发的口服抗生素Utebzi(替比培南匹伏酯)，用于治疗复杂性尿路感染(cUTIs)。该药物适用于缺乏其他口服治疗选择的成年患者，包括肾盂肾炎。临床试验证明其疗效不劣于静脉注射的亚胺培南-西司他丁，且安全性良好，主要不良反应为轻中度腹泻和头痛。这是首个也是唯一获批的口服碳青霉烯类抗生素，有望减少患者对医院静脉治疗的依赖，并帮助应对日益严峻的抗生素耐药性问题，为复杂性尿路感染患者提供新的治疗选择。