环球医讯

Domo公司与Regional One Health Solutions联合推出基于AWS的医疗AI解决方案，旨在将人工智能直接嵌入临床、财务和运营工作流程中，而非仅提供传统仪表板。该解决方案已在收入周期管理（SmartRev）和患者体验优化（PxEngine）等领域取得显著成效，如识别出超过500万美元的收入机会并将呼叫灯响应速度等关键指标从第30百分位提升至第90百分位，展示了AI在真实医疗场景中的实际应用价值，帮助医疗机构从数据洞察快速转化为实际业务成果。

2026年消化疾病周公布的两项关键研究显示，强生公司开发的靶向白细胞介素-23p19亚基和肿瘤坏死因子-α的固定剂量联合抗体疗法JNJ-4804，在治疗中重度克罗恩病和溃疡性结肠炎患者中取得显著疗效；该疗法对既往接受两类以上系统治疗无效的难治性患者效果尤为突出，其高剂量方案在48周临床缓解率和内镜应答率等主要终点指标上优于单药疗法，为炎症性肠病治疗提供了突破性新策略。

AI巨头Anthropic宣布以4亿美元收购纽约初创公司Coefficient Bio，这是其持续进军医疗保健领域的重要举措。Coefficient Bio专注于应用AI技术进行药物发现，虽成立仅数月但已汇聚了来自基因泰克、Roivant等知名企业的专业人才。此次收购凸显了AI技术在医药研发领域的价值，Anthropic此前已推出面向生命科学的Claude平台，并与诺和诺德、赛诺菲等大型药企合作，同时其技术也被FDA用于药物审查流程，但与特朗普政府因军事应用问题产生分歧，导致联邦机构停止使用其平台。此次人才收购将进一步强化Anthropic在医疗健康领域的发展战略。

Affinia Therapeutics获得加拿大卫生部批准启动UPBEAT 1/2期临床试验，研究AFTX-201治疗BAG3相关扩张型心肌病。AFTX-201是一种潜在的同类最佳基因疗法，使用专有衣壳递送BAG3转基因，剂量比传统基因疗法低5-10倍，已获美国FDA快速通道认定和欧洲EMA孤儿药认定。BAG3 DCM是一种高死亡率的严重遗传性心脏病，影响全球7万多患者，目前缺乏针对病因的治疗方法，近25%患者需心脏移植，该疗法有望为患者带来变革性治疗选择。

根据英国心脏基金会引用的研究，DASH饮食（即"预防高血压的饮食方法"）可能有效帮助自然降低血压。该饮食计划由美国国家心肺血液研究所科学家在1990年代开发，强调减少盐分摄入并增加富含纤维、钾和钙的食物。研究表明，坚持DASH饮食可使收缩压降低5.2mmHg，舒张压降低2.6mmHg，并降低20%的心血管疾病风险。文章详细介绍了2000卡路里饮食标准下各类食物的建议摄入量，包括蔬菜、水果、全谷物、瘦肉和低脂乳制品等，为高血压患者提供了实用的饮食指导和生活方式建议。

DaltonTx公司近日正式推出其药物发现平台Dalton，该平台将代理式人工智能、人类专业知识和实验数据整合为一个持续学习引擎，并宣布与领先的药物发现合同研究组织Sygnature Discovery达成合作。Dalton平台旨在帮助药物发现团队从每个决策中更快地学习，将分子、实验、模型、实验结果、项目背景和人类决策连接到一个单一的学习系统中，不仅记录发生了什么，还记录为什么选择特定路径。此次合作将把Dalton平台整合到Sygnature Discovery现有的计算和药物化学工具包中，帮助科学家在发现过程早期做出更明智的决策，减少合成和测试的化合物数量，缩短设计-制造-测试-分析周期，并加速候选药物的选择过程，同时确保客户数据安全隔离，避免跨项目数据使用风险。

CytomX Therapeutics宣布扩大与Regeneron Pharmaceuticals的战略合作，共同开发基于PROBODY®和Veloci-Bi®平台的条件性双特异性癌症免疫疗法。此次合作将增加两个新项目，CytomX将获得3700万美元目标选择付款，Regeneron可选择多达6个额外靶点，潜在总价值高达40亿美元。该技术旨在通过肿瘤微环境特异性激活机制，提高治疗窗口并减少脱靶效应，为传统免疫疗法难以治疗的肿瘤类型提供新希望，有望推动癌症治疗领域的创新发展，改善患者预后，标志着精准肿瘤治疗技术的重要进步。

CV Rx公司宣布BENEFIT-HF临床试验首位患者入组，该试验将在美国和德国约150个中心招募2,500名心力衰竭患者，旨在评估Barostim疗法对全因死亡率和心力衰竭失代偿事件的影响。这项前瞻性、随机、对照、多中心试验获得CMS B类IDE覆盖支持，将在更广泛的心力衰竭患者群体中评估该疗法效果。如果成功，该试验将使Barostim的适应症患者群体扩大约三倍，显著拓宽治疗可及性。Barostim是一种通过神经调节改善心力衰竭症状的可植入设备，已获得FDA批准并在欧洲获得CE认证。

Cue Biopharma公司宣布将根据与勃林格殷格翰的合作和许可协议获得750万美元的临床前里程碑付款，该款项在勃林格殷格翰选择并批准首个用于先导优化的化合物后支付。公司临时总裁Lucinda Warren表示，这一里程碑标志着双方在合作开发CUE-501（一种针对自身免疫和炎症性疾病的双特异性分子）方面取得重要进展。根据协议条款，Cue Biopharma还有资格获得高达约3.375亿美元的额外研发、开发和商业化里程碑付款及基于净销售额的特许权使用费。Cue Biopharma是一家临床阶段生物制药公司，正致力于开发新型注射用生物制剂，通过选择性地作用并调节患者体内的疾病特异性T细胞来治疗自身免疫和炎症性疾病，其主导产品CUE-401正在向临床推进。

本文介绍了六种最初为一种用途发明，但后来被发现可用于治疗其他疾病的药物。从伟哥最初用于治疗高血压到最终成为治疗勃起功能障碍的药物，从米诺地尔从胃溃疡治疗药转变为生发剂，再到肉毒杆菌素从治疗眼部疾病到美容除皱，这些药物的"转型"故事展示了医药研发中的偶然发现如何带来突破性进展。研究显示，约6%的FDA批准药物的发现涉及偶然性，这些案例证明了科学探索中意外发现的重要性。