环球医讯

麦克马斯特大学研发的一种新型uPAR嵌合CAR T细胞免疫疗法在胶质母细胞瘤治疗方面取得突破性进展。该疗法能有效识别并攻击脑癌细胞表面的尿激酶受体(uPAR)，不仅能消除致命癌细胞，还能破坏肿瘤赖以生存的生物基础设施。临床前研究表明，这种疗法有望解决胶质母细胞瘤对传统治疗抵抗且易复发的难题，为这种中位生存期不足15个月的致命脑癌带来新的希望，目前该疗法已申请专利并正积极推进临床试验。

香港大学张永正博士领衔的国际研究团队在《柳叶刀·精神病学》发表迄今最权威的37项研究荟萃分析，涵盖超60万使用抗抑郁药孕妇及2500万对照妊娠数据，证实除特定三环类药物外，父母孕前及孕期使用抗抑郁药与子代神经发育障碍的关联在排除遗传及家庭因素后基本消失，为临床决策提供关键依据，同时强调未经治疗的围产期抑郁对母婴的实质风险远超药物潜在影响，呼吁准父母在医生指导下权衡个体化治疗方案。

Countdown非营利组织宣布向奥地利维也纳分子病理学研究所的埃利亚斯·阿德里安森斯博士提供新研究资助，该项目名为"从缺氧到疗法：解锁疾病治疗的线粒体清除通路"，旨在了解细胞如何识别、清除和更新受损线粒体，这一研究可能为帕金森病、慢性疾病、罕见疾病和衰老等多种健康挑战提供新的治疗可能性；研究重点是一种鲜为人知的线粒体质量控制通路，该通路似乎对细胞线粒体更新系统起到"刹车"作用，目标是选择性激活与缺氧相关的保护性线粒体清除通路，而不引发全身性缺氧的危险系统效应，从而为开发模拟缺氧保护效果的患者友好型疗法奠定基础。

美国公共广播公司PBS将于2026年6月首播纪录片《为连接而生》，该片通过全球多地前沿研究揭示社会连接对人类健康的生物学基础，论证孤独对身体的危害相当于每日吸15支香烟，影片深入肯尼亚平原灵长类研究、纽约新生儿实验室及索尔克研究所神经科学项目，阐明社会连接缺失会导致心脏病、免疫功能障碍和认知衰退等健康危机，同时强调有意义的人际关系具有治愈作用，特别指出人工智能与社交媒体正带来智人历史上前所未有的社会连接挑战，呼吁将社会连接视为关乎全民健康与社会繁荣的公共健康议题。

本文详细阐述了药物安全（药物警戒）与药物审批的本质区别，指出虽然二者均涉及药品监管和公共健康保护，但药物审批聚焦于基于上市前证据评估药品能否进入市场，而药物警戒则是贯穿药品全生命周期的持续监测过程。文章深入分析了药物审批的局限性，包括临床试验样本量有限、特定人群代表性不足及监测周期短等问题，阐明了为何需要药物警戒来发现临床试验中未显现的风险，并通过沙利度胺等历史案例论证了药物警戒的必要性。作者强调药物警戒并非审批的简单延伸，而是一个独立且至关重要的安全框架，确保药品在真实世界使用中保持效益大于风险的平衡，从而全面保障患者安全。

美国药师与皮肤科医生进行的全国性调查重塑了非处方健康市场格局，2026年最新排名显示，医学专业判断正逐步取代广告营销成为消费者选择药品和保健品的主要依据；调查显示，少数几个品牌持续主导专业推荐，获得皮肤科支持的护肤产品在临床验证方面表现突出，而维生素和矿物质补充剂则面临日益严格的科学审查，特别是褪黑素和镁等助眠产品在安全性、剂量差异性和长期功效方面引发专业讨论，美国皮肤科学会等机构基于证据的推荐正引导消费者从追求品牌营销转向重视医学验证，这一趋势标志着美国非处方健康经济中信任体系的结构性转变。

德克萨斯大学MD安德森癌症中心和CTMC宣布，FDA已批准一项新型CAR T细胞疗法的试验性新药申请，该疗法靶向CD94抗原，将进入针对复发或难治性CD94+ T/NK细胞淋巴瘤患者的1期临床试验。这项由Sattva Neelapu博士领导的研究显示，该疗法在临床前研究中能选择性杀伤癌细胞同时保留健康细胞，且可在三天内完成制造。不同于目前所有FDA批准的CAR T细胞疗法仅针对B细胞相关癌症，这项新疗法有望扩展CAR T治疗范围，未来还可能应用于1型糖尿病、多发性硬化症等自身免疫性疾病的治疗，但需进一步研究验证。

德州大学MD安德森癌症中心与CTMC(MD安德森与Resilience的合资企业)共同研发的针对CD94+复发或难治性T/NK细胞淋巴瘤的新型CAR T细胞疗法已获FDA批准进入1期临床试验，该疗法创新性地引入了BCMA安全开关，可在约3天内完成制造并在11天内送达患者，有望填补T/NK细胞淋巴瘤治疗领域的重大空白，并可能拓展应用于I型糖尿病、多发性硬化症、斑秃和白癜风等自身免疫性疾病，为目前仅有7种FDA批准的CAR T细胞疗法(均针对B细胞淋巴瘤、白血病或骨髓瘤)的领域开辟了新的治疗方向。

美国食品药品监督管理局(FDA)药物评价与研究中心(CDER)的中心临床试验创新中心(C3TI)通过建立"倡导者网络"和多渠道参与机制，有效促进了CDER内部各部门间的协作与创新。这些C3TI倡导者作为各自办公室的联络人，定期交流临床试验创新经验，为C3TI项目提供专业支持，并在外部活动中代表C3TI，共同推动临床试验领域的创新发展，从而加速安全有效药物的研发与审批流程，最终惠及患者健康，提升临床试验效率与科学质量。

美国加州大学欧文分校的研究团队利用人工智能技术开发出一种新型药物GATC-1021，该药物通过靶向大脑中的特定血清素受体来恢复因阿片类药物成瘾而改变的神经通路，从而在动物实验中成功将芬太尼摄入量降低60%以上。与现有阿片类药物替代疗法不同，这种非成瘾性药物不作用于阿片受体，避免了传统治疗方法的安全隐患和依从性问题，且不会引起幻觉等副作用，有望为阿片类药物使用障碍患者提供全新治疗选择，该研究成果已发表在《美国国家科学院院刊》上。