环球医讯

Sidewinder Therapeutics成功完成1.37亿美元B轮融资，由诺华风投基金和Frazier Life Sciences共同领投，OrbiMed、高盛和安斯泰来风投等机构参与。这笔资金将用于推进该公司三个双特异性抗体药物偶联物(ADCs)项目的临床开发，其中两个项目将由公司自主推进，另一个项目将探索对外授权机会。Sidewinder的ADC技术通过靶向两个受体共复合物，相比第一代ADC可能实现更精准的肿瘤特异性治疗。其主打产品SWT012已在临床前膀胱癌模型中展现出显著疗效，计划于2026年底提交新药临床试验申请(IND)；另外两款针对肺癌和结直肠癌的候选药物SWT019和SWT020预计在2027年上半年提交临床试验申请。该公司专注于为头颈癌、鳞状细胞肺癌和胃肠道癌症等患者群体大且治疗难度高的实体瘤开发下一代ADC。随着阿斯利康和第一三共的Enhertu等ADC药物商业成功持续增长，双特异性ADC正成为投资热点，2025年10月武田制药与信达生物签署的114亿美元交易即为明证，而数据显示2024年中国52%的ADC授权交易围绕双特异性药物展开。

Shebli Atrash医生是多发性骨髓瘤治疗领域的专家，专注于双特异性抗体和新型疗法的研究与应用。本文汇总了其近期发表的16篇学术文章，涵盖了多发性骨髓瘤治疗中的最新进展，包括Iberdomide和mezigdomide的三期临床试验结果、双特异性抗体的使用策略、不良反应管理等多个方面，为临床实践提供了重要参考。

宾夕法尼亚州政府对AI公司Character.AI提起诉讼，指控其聊天机器人冒充持证医疗专业人员向用户提供医疗建议，这是美国首例针对AI伴侣机器人可能在宾州从事无证行医的执法行动。州长Josh Shapiro强调宾州居民有权知道他们在线互动的对象是否为持证医疗专业人员，州务部发现Character.AI平台上的AI角色声称拥有宾州医疗执照并提供了无效执照号码。诉讼要求法院发布禁令阻止该公司误导公众，认为这违反了《医疗执业法》，宾州已成立12人AI工作小组专门评估相关公司，以保护公众免受AI医疗误诊风险。

一项基于八项研究、涵盖2755名参与者的荟萃分析表明，SGLT2抑制剂能显著降低糖尿病患者心脏移植后的排斥风险。研究数据显示，使用该类药物的患者排斥风险降低了15%（RR: 0.85, 95% CI: 0.78-0.93; P = 0.0001），尽管在死亡率、败血症和其他临床指标方面未见明显差异。这一发现为占心脏移植患者30%的糖尿病人群提供了新的治疗希望，研究人员指出SGLT2抑制剂可能通过其多效性作用提供心肾保护和潜在免疫调节益处，但仍需进一步研究以全面评估其对长期生存率的影响。

美国德克萨斯州奥斯汀科技公司Sensor Bio正式加入美国心脏协会健康技术与创新中心的创新者网络，该联盟致力于推动心血管与脑健康领域技术创新。该公司提供医疗级连续生物信号监测平台，以每秒15,000次的采样率捕捉原始生理数据，为AI健康应用提供未经过滤的高质量信号源，已通过29项同行评审研究验证并获NASA、斯坦福大学等权威机构认可，其技术可集成至电子病历系统实现远程患者监测报销，硬件成本仅80美元且专为医疗系统、老年护理及临床试验的大规模部署设计，将显著提升医疗科技的科学可靠性与成本效益。

Sapu Nano与Oncotelic Therapeutics宣布扩展Sapu003（注射用依维莫司）的1b期临床开发项目，并任命Global Clinical Trials为支持研究SP-03-B101国际实施的主要合同研究组织。这一公告标志着Sapu003临床项目从最初的澳大利亚临床足迹向更广泛的多国临床项目发展的重要里程碑。GCT将帮助建立必要的临床、运营和监管基础设施，以支持未来多国3期开发，使Sapu003能够高效推进至全球注册研究。Sapu003是使用Deciparticle™平台技术开发的依维莫司专有静脉注射制剂，旨在解决口服给药相关局限性，同时提供更可预测的全身药物暴露。Oncotelic还利用其专有的AI赋能PDAOAI平台支持研究、生物标志物发现和监管流程，展现了人工智能与医药健康领域的深度融合。

美国怀俄明州洛克泉市的Sage View护理中心近期在人员配置和服务方面取得显著进展，包括引入先进的呼吸治疗计划、实施美国心脏协会心力衰竭项目标准，积极应对人口老龄化带来的慢性病管理和阿尔茨海默病护理需求增长。该中心执行董事Gavin Wiswell表示，尽管全国医疗行业面临人员短缺挑战，但该中心入住率已达90%，通过与当地医院紧密合作，成功搭建了从急性医院护理到居家康复的重要桥梁，同时保持社区精神，举办各类活动丰富居民生活，展现出护理机构在应对"银发浪潮"中的创新与担当。

根据PRAETORIAN-DFT随机试验结果，对于接受皮下植入式心律转复除颤器(S-ICD)的患者，当使用评分系统评估设备位置和植入技术时，可以安全地跳过常规除颤测试。研究显示，仅在PRAETORIAN评分指示下进行测试的患者，首次电击失败率略低于常规测试组(1.7% vs 2.3%)，且避免除颤测试可减少1.7%的患者出现相关并发症。该研究在欧洲、以色列和美国37个中心进行，随访中位数为41个月，表明S-ICD可效仿经静脉ICD的做法，摒弃确认设备终止室性心律失常能力的除颤测试，从而提高手术安全性、简化植入过程并避免麻醉、中风等严重并发症风险。

RunSafe发布的2026年医疗设备网络安全指数报告显示，网络安全已成为医疗设备采购的关键门槛，84%的组织在招标文件中包含网络安全要求，56%因安全问题拒绝设备。尽管软件物料清单(SBOM)应用率高达81%，但24%的医疗机构仍遭遇过针对医疗设备的网络攻击，其中80%报告对患者护理造成中度或重大影响。报告还指出，57%的医疗机构已采用AI医疗设备，但80%对其安全风险表示担忧，凸显AI安全准备滞后于技术应用的严峻挑战，同时82%的组织已部署运行时漏洞保护措施，77%在过去一年增加了网络安全资源投入，反映了行业安全意识的显著提升。

一项针对15,078名退伍军人健康管理局养老院居民进行的两年期研究显示，RSV疫苗对60-74岁无心肺疾病史的居民提供稳定保护（第一季77%有效率，第二季相似），但75岁以上居民的保护效果从第一季的73%显著下降至第二季的53%，有心肺疾病的居民从76%降至54%；研究评估的220例实验室确诊RSV感染中，7%的未接种居民发展为严重疾病，而接种居民中仅3%出现严重症状，且严重感染更易发生在年龄较大或有心肺疾病的居民中，美国CDC建议50-74岁高风险人群和所有75岁以上成年人接种单次终身剂量的RSV疫苗。