环球医讯

本研究开发了一种基于青蒿琥酯和阿莫地喹的新型直肠给药栓剂系统，旨在克服传统口服抗疟药物的局限性。研究采用差示扫描量热法确定了Phospholipon®90G-Softisan®154基质、蓖麻油和PEG 4000的最佳配比为4:4:3，并通过体外药物释放实验及小鼠体内抗疟实验验证了系统有效性。结果表明该栓剂能将寄生虫血症降至检测限以下，治疗组动物55天存活率达100%，血液指标正常，且4°C储存稳定性显著优于27°C条件，为全球34亿疟疾风险人群提供了创新性给药方案。

美国生物科技公司梅德拉成功募集5200万美元用于建设全自主人工智能实验室，该实验室将部署约100台实体人工智能机器人，通过视觉-语言-实验室-动作模型实现药物研发全流程自动化，目前已与罗氏控股旗下基因泰克达成合作，在基因编辑等领域开展早期药物发现项目，其技术核心在于使机器人能自主处理实验操作、精确记录参数并动态优化实验方案，有望彻底改变生命科学研究范式。

德克萨斯A&M大学科研团队开发出创新纳米技术，能有效提升细胞内线粒体（"微型电池"）的数量与活性，针对衰老过程中线粒体减少及功能衰退问题提出解决方案；研究表明该技术使细胞可将多余线粒体捐赠给邻近衰老细胞，成功恢复神经元和肌肉细胞的能量供应功能，已在实验室完成人类细胞测试并进入小动物实验阶段，若获足够资金支持，有望在未来十年内实现临床应用，帮助人类延缓神经退行性疾病发展、改善肌肉功能衰退，从而促进更健康长寿的衰老过程，为全球老龄化社会提供重要科学突破。

篮球传奇拉里·伯德在自传中披露退役后确诊心律失常的惊险经历，曾因忘记服药在丹佛度假时突发心跳紊乱而陷入恐慌，医生强调需严格遵医嘱避免高海拔与高温环境；这位三届NBA最有价值球员坦言曾悲观认为"大个子寿命不长"，但通过建立用药监督机制重获健康，如今68岁的他远离聚光灯，以高尔夫、狩猎和亲近自然的方式维持平静生活，其健康现状为心血管疾病患者提供了积极范例。

根据加州大学旧金山分校研究人员发表在《美国医学会杂志·儿科学》的最新研究，2022年美国儿童的行为健康护理（包括心理健康、物质使用治疗等）占所有医疗支出的40%，较2011年几乎翻倍；家庭在该领域的自付费用年均增长6.4%，远超其他医疗服务的2.7%；研究显示有行为健康问题儿童的家庭财务风险显著升高，60%更可能面临高财务负担，40%可能承受极端负担（即超10%家庭收入用于此），专家指出疫情、就诊成本上升及护理可及性提高是主要因素，远程医疗使用量激增99%，已成为常态，呼吁确保行为健康护理的可及性与可负担性。

一项针对10,353名癌症患者的大型队列研究显示，7.2%的患者存在严重心脏瓣膜疾病，其中三尖瓣反流（3.7%）、二尖瓣反流（2.6%）和主动脉瓣狭窄（2.2%）最为普遍；该疾病独立增加死亡风险与心血管死亡风险，而接受瓣膜干预治疗的患者死亡风险显著降低72%，研究强调癌症患者需定期进行心血管监测，且此类人群无需避免必要的瓣膜疾病干预措施，这对改善癌症合并心血管疾病的临床管理具有重要启示。

乔治·梅森大学社会工作者测试的StrongerMemory脑力训练项目证实，老年人通过每日朗读、手写和简单数学练习等多领域认知活动，能显著改善工作记忆、注意力和决策能力，有效减缓阿尔茨海默病及相关痴呆症的进展；该研究针对自述认知衰退但未确诊的老年人群体，提供了低成本非药物干预方案，为家庭、从业者和政策制定者指明了促进健康老龄化的实用路径，强调综合认知训练比单一领域锻炼更具优势。

德克萨斯A&M大学生物医学工程师阿基莱什·加哈瓦团队开发创新纳米技术，可增强细胞内线粒体（"微型电池"）生产能力；研究发现衰老过程中线粒体数量减少且功能衰退，导致神经退行性疾病和肌肉功能障碍，该技术使细胞能产生过剩线粒体并与邻近细胞共享，已在实验室成功增强人体细胞线粒体，目前进入动物实验阶段，有望在未来十年内应用于临床，通过自然方式恢复细胞功能，为延缓衰老进程和改善老年健康提供突破性解决方案，但需额外资金支持以推进研究。

加州大学圣地亚哥分校研究人员在国际空间站开展AI驱动研究，通过纳米生物反应器监测干细胞变化，发现太空微重力与宇宙辐射导致人体细胞衰老速度显著加快，不到45天内即出现炎症加剧、再生能力下降等老化现象，这不仅解释了宇航员返回地球后需进行肌肉康复的原因，更为地球上的衰老机制研究和癌症模型构建提供了关键依据，同时证实适当康复措施可使部分细胞损伤得到逆转，对商业航天时代宇航员健康防护具有重大指导意义。

本研究通过理性工程改造人类犬尿氨酸氨基转移酶I(hKYAT1)，成功优化其对甲基硒代半胱氨酸(MSC)的催化活性，显著增强硒驱动的氧化还原代谢过程。研究团队针对Tyr101、Asp126和Phe278三个关键残基进行定点诱变，发现Y101H和F278A突变体提升双重催化活性，D126L突变体选择性促进β-消除作用，使MSC诱导的癌细胞毒性提高5至30倍。该改造显著促进组蛋白H4乙酰化、激活凋亡信号通路，并改变HDAC谱型，为开发基于硒的靶向酶癌症治疗策略提供了重要实验依据，具有显著的临床转化潜力。