环球医讯

洛克菲勒大学Evnin教授肖恩·布雷迪介绍了一种突破性方法，利用计算生物学和合成化学从土壤细菌DNA中发现新型抗生素和其他药物，该方法绕过了传统培养细菌的限制，通过直接测序土壤DNA并利用人工智能预测潜在药物分子，目前已发现多种对抗耐药病原体的候选药物，这项技术有望实现完全自动化，从全球各种环境中大规模发掘新型抗真菌药、抗癌药和抗病毒药物，为解决日益严重的抗生素危机提供新希望。

阿德莱德大学研究人员与华盛顿大学合作开展的首次人体试验证实，一种新型光开关药物能有效恢复视网膜色素变性患者受损的视网膜细胞功能，使其重新感知光线，为这种导致工作年龄成年人失明的主要遗传性疾病提供了全新治疗可能；该疗法避免了基因改造需求，简化了治疗流程且安全性高，参与试验者报告了视觉能力短期改善，目前更大规模的2期临床试验正在进行中，有望为多种视网膜疾病建立革命性的视力恢复平台。

英国兄弟乔丹和奇安·亚当斯因携带额颞叶痴呆症（FTD）致病基因，为提高公众对该疾病认知在33天内连续完成33场马拉松，其母亲曾于52岁因该病离世；兄弟俩近日受邀在温布尔登网球锦标赛皇家包厢观赛，与本尼迪克特·康伯巴奇等名人交流，并计划继续通过非营利基金会推动痴呆症研究与社会支持，目前已筹集近200万英镑用于改善患者福利服务，同时强调在治愈方法出现前消除患者孤独感与社会孤立同样重要。

英国兄弟乔丹和奇安·亚当斯为提高人们对额颞叶痴呆症(FTD)的认识，在33天内完成了33场马拉松，他们受邀在温布尔登网球锦标赛的皇家包厢中度过了一天，收集了节目单、座位表等纪念品，因为他们知道由于家族遗传的罕见基因突变，他们极有可能在40多岁时出现痴呆症状，他们通过伦敦马拉松背着冰箱跑完全程象征家庭成员为患者承受的重担，并在爱尔兰完成32郡马拉松挑战，获得了包括威廉王子祝贺和爱尔兰副总理邀请的广泛支持，目前已筹集近200万英镑用于痴呆症研究和支持服务，他们强调福利支持与寻找治疗方法同样重要，计划继续通过芝加哥马拉松和攀登乞力马扎罗山等活动提高公众意识。

美国西奈山医学院的研究团队发现了一种名为SECmeres的新型超小细胞外颗粒，其尺寸小于50纳米，缺乏外泌体、外显子体等已知细胞外颗粒的特征，但携带源自大脑的RNA分子和蛋白质。研究显示，与传统细胞外囊泡相比，SECmeres相关的RNA特征能更有效地区分阿尔兹海默病患者与健康对照组，且这些颗粒富含来自脑内皮细胞的转录物，而脑内皮细胞构成血脑屏障，在维持脑功能中发挥重要作用。这一发现挑战了细胞外囊泡是血液中有用生物标志物主要载体的现有假设，表明SECmeres可能成为被忽视的脑源信息来源，有望改进阿尔兹海默病的液体活检方法，为神经退行性疾病开发更敏感准确的血液检测方法提供新方向。

加州大学旧金山分校的研究发现，阿尔茨海默病可能在记忆丧失前数十年就开始损害特定脑细胞。研究表明，蓝斑核区域的神经元对胆固醇的异常高需求及其高表达的低密度脂蛋白受体(LDLR)使其更容易受到β-淀粉样蛋白侵害。这一发现解释了为何睡眠问题、焦虑和抑郁等症状可能在记忆问题出现前多年就已存在，为早期诊断和干预阿尔茨海默病提供了新思路，有望在不可逆脑损伤发生前进行有效治疗。

本文探讨了六月阿尔茨海默病与大脑意识月的重要性，介绍了阿尔茨海默病作为最常见的痴呆形式的进展特点、风险因素及预防策略。文章指出年龄是最大风险因素，65岁以上人群中有九分之一患病，85岁以上则达三分之一，且近三分之二患者为女性。同时详述了五种可降低风险的生活方式：定期体育活动、不吸烟、合理饮酒、健康饮食（如地中海饮食和DASH饮食）以及认知活动参与，强调这些习惯虽不能保证预防疾病，但对整体健康大有裨益。

乡村音乐巨星艾伦·杰克逊宣布将于2026年6月27日在纳什维尔Nissan体育场举办其职业生涯的最后一场音乐会，原因是他被诊断出患有查理-马里-图斯病（Charcot-Marie-Tooth disease）。这种遗传性神经疾病导致他出现平衡问题和肌肉无力等症状，影响了他的舞台表现。文章详细介绍了查理-马里-图斯病的症状、病因和治疗方法，包括麻木、刺痛、肌肉萎缩、足部畸形等，以及物理治疗和矫形器具等管理症状的方法。该病通常在青少年或成年早期开始影响脚部和小腿，可能随时间扩散到手部和手臂，目前尚无治愈方法，但可通过治疗计划维持生活质量。

随着中国从低成本制造基地转变为前沿疗法共同开发者和全球研发网络重要节点，美敦力、通用电气医疗等美国制药巨头正积极调整在华战略，将中国视为创新链关键环节而非单纯销售市场。中国AI医疗产业规模已超千亿元人民币，生物医药专利申请量占全球30%以上，临床试验成本仅为美国70%，研发周期缩短30-40%，吸引国际药企纷纷加大投资合作力度，包括礼来、辉瑞等公司已签署数十亿美元级别的研发合作协议，同时中国发布的稳定外商投资新行动计划进一步优化了外资医疗企业经营环境。

一项发表在《Internal and Emergency Medicine》上的真实世界研究发现，SGLT2抑制剂治疗与射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）患者平均血小板体积显著下降和血小板计数显著增加相关。该研究回顾了80名HFrEF患者，使用SGLT2抑制剂治疗6个月后，平均血小板体积从11.4降至9.1 fL，血小板计数从236增加到256×10⁹/L，且与血细胞比容变化无相关性，表明这些变化并非单纯由利尿效应引起的血液浓缩所致。研究者认为这种血液学变化可能代表了SGLT2抑制剂在心力衰竭治疗中发挥心血管保护作用的潜在机制，但仍需前瞻性随机试验验证。该研究为理解SGLT2抑制剂在心衰患者中提供心血管益处的额外途径提供了新见解。