环球医讯

本研究对伊朗南部Namazi医院收治的1,796名脑内出血患者进行了为期三年的回顾性分析，发现糖尿病、高血压、慢性肾病、心血管疾病、恶性肿瘤和COVID-19感染等多种合并症与院内死亡率显著相关，其中慢性肾病(OR 6.98)和恶性肿瘤(OR 8.83)相关风险最高。研究结果表明，在资源有限的中低收入国家医疗环境中，通过识别这些高风险因素可实现早期风险分层，从而优化治疗策略并改善患者预后，为全球脑卒中管理提供了基于真实世界数据的重要参考依据，特别对医疗资源相对匮乏地区的临床决策具有指导意义。

澳大利亚一项回顾性队列研究验证了FRAC-Stroke评分在预测中风患者骨折风险方面的可靠性，该研究基于4545名50岁或以上缺血性中风患者的行政数据，发现FRAC-Stroke评分达到或超过12分的患者中风后12个月内发生轻微创伤性骨折的风险增加5.46倍，骨折累积发生率达6.9%；研究还显示评分每增加1分，骨折风险上升15%，女性、高龄、既往跌倒史、既往骨折史和类风湿关节炎病史均与骨折风险增加显著相关；该工具由人口统计学和临床变量构成，包括过去5年合并症和中风后90-180天的改良Rankin量表数据，其最佳阈值为11.5分，敏感性62%、特异性78%，可帮助临床医生识别高风险患者进行骨质疏松症筛查和干预，从而改善目前中风后骨质疏松症低筛查和治疗率的现状。

本文详细阐述了四种常见神经系统疾病的特征与对应描述，包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）、脑血栓、脑出血和阿尔茨海默病，通过专业医学解释说明了每种疾病的病理机制、症状特点及健康影响，帮助读者准确理解这些神经系统疾病的本质区别和临床表现，为医学学习者提供权威参考信息，同时强调了神经系统健康问题对患者生活质量的严重影响及其可能引发的并发症。

美国佛蒙特州伯灵顿将于7月15日举办免费的阿尔茨海默病教育会议，由美国阿尔茨海默病基金会主办。会议将在伯灵顿港庭院酒店举行，专家将就早期诊断、护理策略和财务法律规划等主题进行演讲。活动旨在为患者家属和护理人员提供实用信息和支持，帮助他们应对阿尔茨海默病带来的挑战。参与者可提前访问alzfdn.org网站注册，无法参加者还可通过组织方提供的热线获取每周七天的专业支持服务。

Gorrie家族向阿拉巴马大学伯明翰分校捐赠1000万美元，用于支持阿尔茨海默病的研究、教育、患者护理和社区外展服务。这笔历史性捐赠将推动医学创新，加强阿尔茨海默病专家培养，吸引国际知名专家，提高区域患者护理质量，并将社区与关键资源连接起来。随着美国人口老龄化趋势加剧，阿尔茨海默病患者数量持续上升，这一举措对于应对日益严峻的健康危机具有重要意义，将极大促进新疗法研发和患者生活质量改善。

阿拉巴马大学伯明翰分校(UAB)宣布，伯明翰地区颇具影响力的戈里家族向该校捐赠1000万美元专项用于阿尔茨海默病研究，该笔资金将促使UAB的阿尔茨海默病中心以弗朗西丝·戈里命名，主要用于催化医学创新、加强专业人才培养、吸引国际顶尖专家、提升区域患者护理质量及连接全州社区获取关键医疗资源，此举意义重大，因为目前阿尔茨海默病已影响阿拉巴马州近12%的老年人口，使该州成为全美阿尔茨海默病相关死亡率第六高的地区，凸显了此次捐赠对推进疾病治疗和改善患者生活质量的重要价值。

美国资深新闻主播比尔·里特在《早安美国》节目中首次公开其早期阿尔茨海默病诊断经历，坦言得知病情时立即联想到1998年死于该病的父亲并感到强烈恐惧，这位76岁的WABC电视台老牌主播详细描述了两年来记忆衰退的困扰，包括频繁遗忘人名地点等认知症状，强调及时就医的重要性，并宣布将从晚间新闻主播岗位退休转而担任新闻系学生导师，同时继续为电视台报道阿尔茨海默病相关议题，他坚持新闻工作者的诚实原则认为公众有权知晓真相，此次坦诚分享为神经退行性疾病患者发声引发社会广泛关注。

TikTok上流行的"粉红时间"手指运动声称每天只需5-10秒就能预防阿尔茨海默病，神经学家表示虽然结构化手指运动确实能刺激大脑、支持神经可塑性，但这一特定运动尚未经过科学研究验证，不能混淆病毒式运动与经证实的医疗干预；专家建议应通过多种需要手指活动的爱好如弹琴、绘画等来维护大脑健康，而非依赖单一动作，认知能力下降需要通过持续挑战大脑的生活方式来抵抗。

日本制药巨头卫材(Eisai)获得英国生命科学创新制造基金(LSIMF)支持，将投资4800万英镑(约6450万美元)升级其位于伦敦北部赫特福德郡哈特菲尔德的制造工厂，专门用于阿尔茨海默病药物Leqembi(仑卡奈单抗)的包装生产。该扩建项目将使工厂具备生产温控注射和输注药物的能力，并推动卫材从依赖第三方合同制造商转向英国本土"内部包装模式"，增强对欧洲、中东和非洲等多地区的供应能力。尽管Leqembi已于2024年在英国获批，但目前仍未能通过国家医疗服务体系(NHS)获得，英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)正重新评估该药物，结果将于8月公布，有望改善患者获取途径。

阿斯利康罕见病部门Alexion的Ultomiris（ravulizumab）已获美国FDA优先审查资格，用于治疗成人免疫球蛋白A肾病（IgAN）。基于I CAN三期临床试验的预设中期分析结果，Ultomiris在34周时显示出比安慰剂降低43.4%的蛋白尿。IgAN是一种罕见的肾脏炎症性疾病，可导致慢性肾脏疾病并发展为终末期肾脏疾病，目前美国已有超过21.7万人被诊断患有此病。如获批准，Ultomiris将成为首个可用于治疗这种罕见肾脏疾病的C5补体抑制剂，有望为IgAN患者提供新的治疗选择。