环球医讯

Banner医疗集团液体生物标志物项目高级总监Nicholas Ashton博士在CTAD 2025会议上深入剖析了阿尔茨海默病生物标志物研究的最新突破与挑战，重点阐释了血基生物标志物如p-tau217在临床诊疗中的核心价值；他详细解读了毛细血管血液采集设备的性能评估结果，分析了FDA认证测试在临床应用中面临的阈值标准化难题，并前瞻性预测2026年将涌现更多血液检测选项、聚焦tau蛋白病理的新型生物标志物以及针对TDP-43和α-突触核蛋白共病理的检测工具，这些进展将显著提升阿尔茨海默病早期诊断精准度，加速疾病修饰疗法的开发进程，为神经退行性疾病研究开辟新路径。

欧盟研究人员开发了一种基于石墨烯的新型血液检测技术，能够从简单血样中同时检测多达五种阿尔茨海默病相关生物标志物。该技术有望实现症状出现前数十年的早期诊断，使医生能在治疗最有效的早期阶段进行干预。相比现有的脑部扫描和脊髓穿刺等侵入性检测，这种便携式设备可在初级医疗环境中30分钟内提供结果，成本大幅降低。目前，芬兰、希腊和德国正在进行临床试点研究，若进展顺利，该检测可能在五年内投入常规使用，为应对欧洲700万阿尔茨海默病患者（预计2030年将翻倍）带来新希望。

一项针对47万名欧洲后裔的研究揭示，载脂蛋白E（APOE）基因变异可能驱动高达90%的晚发性阿尔茨海默病（AD）病例，其中不仅APOE4变体是已知风险因素，常见的APOE3变体也显著增加患病风险。研究强调APOE应成为阿尔茨海默病预防和治疗的核心靶点，但目前大多数药物研发集中在清除淀粉样斑块和tau蛋白缠结上。专家指出，尽管APOE相关风险在阿尔茨海默病生物学中至关重要，但尚未转化为临床应用，常规APOE检测在多数医疗场景中仍无必要，现有生物标志物已提供更可靠的诊断依据，同时人们仍可通过控制生活方式等可控因素降低痴呆症风险。

新墨西哥大学的科学家们发现OTULIN酶可能是大脑衰老的"主调控因子"，通过禁用该酶可以完全阻止tau蛋白的产生并清除神经元中的tau蛋白，这一发现挑战了关于tau蛋白必要性的长期假设，为治疗阿尔茨海默病和逆转大脑衰老提供了新的可能性，研究显示神经元可以在没有tau蛋白的情况下保持健康，这为开发针对OTULIN的疗法来预防和治疗神经退行性疾病开辟了全新途径，研究团队使用CRISPR基因编辑和计算药物设计等先进技术，揭示了OTULIN在调节RNA代谢和炎症通路中的关键作用，这一突破性发现有望改变我们对大脑衰老机制的理解并带来革命性治疗方法。

英国健康专家宣布，一种新型指尖采血血液检测方法有望革命化痴呆症的早期诊断流程。这项由非营利医学研究组织LifeArc和全球阿尔茨海默病平台基金会主导的重大研究，通过检测血液中三种关键生物标志物（磷酸化tau 217、胶质纤维酸性蛋白和神经丝轻链多肽），旨在实现症状出现前的精准风险评估。目前全球已有883名来自英国、美国和加拿大的志愿者参与试验，涵盖不同认知状态人群。专家指出，若成功推广，这种经济便捷的检测将取代昂贵的脑部扫描和腰椎穿刺，使更多患者能及时获得正在研发的早期干预药物，特别惠及医疗资源匮乏地区人群，同时为所有神经退行性疾病的诊断技术革新奠定基础，预计2028年完成全部临床试验。

文章深入探讨了编织、园艺和观鸟等“奶奶级爱好”的兴起如何有效对抗数字疲劳与认知衰退，揭示神经学家证实用实体活动替代智能手机不仅是怀旧趋势，更是强大的医学干预手段；密歇根大学埃娃·费尔德曼博士提出的“费尔德曼公式”强调，结合身体锻炼、心理挑战和社交互动的活动能产生独特协同效应，显著降低痴呆风险并提升情绪与决策能力，专家推荐交谊舞等综合型爱好，建议从小处着手通过习惯叠加和社交激励维持习惯，从而构建更坚韧活力的大脑，为读者提供科学实用的脑健康维护方案。（158字）

一项新启动的临床试验正评估指尖采血检测在阿尔茨海默病无症状阶段的诊断潜力，该试验由LifeArc和全球阿尔茨海默病平台基金会主导并获英国痴呆症研究所支持，通过分析磷酸化tau 217、胶质纤维酸性蛋白和神经丝轻链多肽三种生物标志物替代现有侵入性诊断方法；目前全球已招募883名参与者涵盖无认知问题至轻中度患者群体，专家强调若成功将实现微创、低成本的早期筛查，使更多患者及时获取延缓疾病进展的新药，显著提升神经退行性疾病诊断可及性，并为2028年完成的研究奠定革命性基础。

一项由全球阿尔茨海默病平台基金会与非营利组织LifeArc主导的国际研究项目正在开发指尖采血血液测试诊断阿尔茨海默病，该方案通过检测血液中三种关键蛋白质，比现有脑部扫描或腰椎穿刺更便捷经济。研究已在全球25个站点招募883名志愿者，涵盖无症状者及轻中度患者群体，若成功将实现早期干预并提升新药可及性。专家指出该技术有望在2028年完成验证，届时可能彻底改变神经退行性疾病的诊断模式，对缓解全球约94.4万英国痴呆患者及700万美国患者的诊疗困境具有重大意义，而阿尔茨海默病作为痴呆主因已连续成为英国头号死因。

利物浦大学研究团队通过对35万名40-69岁英国生物银行参与者的遗传信息和健康数据分析，揭示了餐后血糖水平激增与阿尔茨海默病风险增加69%的显著关联。研究表明，餐后高血糖是影响长期大脑健康的关键因素，且这种影响并非由脑容量减少或白质损伤导致，而是通过尚未完全理解的微妙生物机制发挥作用。研究负责人安德鲁·梅森博士强调这突显了控制餐后血糖水平的重要性，可能为未来预防策略提供新方向。资深作者维姬·加菲尔德博士指出需在不同人群中验证结果，若数据可靠，将为糖尿病患者降低痴呆风险开辟新途径。同时，新加坡科学家发现脑通道阻塞可能是阿尔茨海默病早期标志物，胶质淋巴系统"堵塞"可能受年龄、睡眠障碍及心血管疾病等因素影响。

阿尔茨海默病作为一种渐进性神经退行性疾病，不仅悄然剥夺患者的记忆与身份认同，更给家人和护理者带来持续的情感煎熬；文章深刻描述了其从轻微遗忘到全面丧失的侵袭过程，强调社会对该病的认知严重不足、有效药物匮乏以及支持体系薄弱，同时揭示在疾病阴影下依然闪耀的人性光辉——爱与耐心超越记忆的价值，呼吁增加科研投入、公众关注和 compassionate 支持，以减轻全球数千万患者及家庭的身心负担，并重申护理者坚韧力量值得被看见和认可。（128字）