Biogen继续推进抗tau蛋白阿尔茨海默病治疗项目,尽管II期临床试验未达到主要终点
尽管II期CELIA临床试验未达到主要终点,Biogen公司仍决定将tau蛋白靶向药物diranersen推进到注册试验阶段。该反义寡核苷酸在试验中显示出减缓认知能力下降和降低tau生物标志物的效果,特别是在接受最低剂量(60mg,每24周一次)的参与者中效果更为显著。作为阿尔茨海默病药物研发领域的领军企业,Biogen已从Ionis Pharmaceuticals获得该药物的独家全球许可,且该药物已获FDA快速通道指定,有望为阿尔茨海默病治疗提供新的作用机制,代表了在推进新作用机制和塑造下一代阿尔茨海默病治疗方法方面取得的有意义的进展。

