阿联酋药品管理局举办阿联酋首届临床研究论坛
阿联酋药品管理局(EDE)联合药物信息协会(DIA)中东和非洲办公室在迪拜美国大学成功举办了阿联酋首届临床研究论坛,汇聚了监管机构、学术单位、国际组织及医药科技企业代表,深入探讨了临床研究监管框架、伦理规范、数据保护、研究质量及产学研合作等关键议题;EDE总干事法蒂玛·卡阿比博士强调此举旨在构建世界级监管环境以促进创新并保障患者健康,论坛聚焦提升研究机构准备度、吸引国际临床试验落地阿联酋及区域,并通过政府与多部门协作推动标准化监管体系,最终目标是建立可持续的高质量临床研究生态系统,强化阿联酋在全球医药领域的国际竞争力与药物安全保障能力。

