迪拜，2025年12月9日（阿联酋通讯社）——阿联酋药品管理局（EDE）携手药物信息协会（DIA）中东和非洲办公室在迪拜美国大学成功举办阿联酋首届临床研究论坛。
本次论坛汇聚了来自监管机构、学术机构、国际组织、医疗实体以及制药与科技公司的杰出代表。活动期间举行了一系列专业会议，重点讨论了临床研究的监管规范、研究伦理与数据保护、研究质量保障以及学术界与产业界的合作模式。
会议还深入探讨了研究机构的准备情况、吸引国际临床试验落地阿联酋及更广泛区域的创新策略，以及研究场所的运营准备工作。参会代表包括阿联酋药品管理局药物部门参考国家实验室主任谢哈·阿尔马祖鲁伊博士，以及来自阿布扎比卫生部、迪拜卫生局、沙迦大学、迪拜美国大学、纽约大学阿布扎比分校、克利夫兰诊所阿布扎比分院、阿斯利康公司、安进公司、本次论坛赞助方药物信息协会（DIA）等多家临床研究相关机构的代表。
阿联酋药品管理局组织此次论坛的举措，与其通过关键优先事项监督和协调医药产品及相关研究监管框架的战略高度一致。这些优先事项包括：发展由先进技术支持的健康科学部门，确保药物安全；推动医药产业增长；培育加速获取创新疗法的研究环境；同时提升医药领域的透明度和国际合作水平。
阿联酋药品管理局总干事法蒂玛·卡阿比博士强调，该机构致力于构建世界级的监管环境，以激发创新活力、保障患者健康，并推动临床研究取得实质性进展。卡阿比博士指出，阿联酋药品管理局将不遗余力地制定灵活、透明且面向未来的监管框架，确保其与全球医药产品及临床研究的发展动态保持同步。她补充道：“阿联酋药品管理局秉持整体化愿景，旨在强化药物安全、确保医药产品以具有竞争力的价格持续稳定供应，并将国家医药模式提升至最高国际标准。”
药物信息协会（DIA）中东和非洲地区总经理奥姆尼娅·达尔维什博士强调了本次论坛的重要性，称其为塑造阿联酋临床研究未来的关键里程碑。她阐明，此次活动的核心目标是从零散的个体倡议转向协调一致、可持续的国家研究生态系统，该系统将严格遵循最高国际标准和最佳实践。达尔维什博士指出，通过与阿联酋药品管理局、监管机构、高校及医疗机构的合作，将进一步提升本地区在全球临床研究领先国家中的地位。
她重点指出论坛旨在实现的三大核心目标：加强政府实体与各领域的协作、标准化监管与伦理及运营框架、构建支持高质量临床研究的可持续环境。达尔维什博士同时高度评价了世界卫生组织在支持区域临床研究治理、伦理监督及能力建设方面发挥的关键作用。
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